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1. (WO2008037735) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POLYPEPTIDES D'INSULINE MATURE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/037735    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/060209
Date de publication : 03.04.2008 Date de dépôt international : 26.09.2007
CIB :
C12N 15/62 (2006.01), C07K 14/62 (2006.01)
Déposants : NOVO NORDISK A/S [DK/DK]; Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd (DK) (Tous Sauf US).
NØRGAARD, Per [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
SLOTH ANDERSEN, Asser [DK/DK]; (DK) (US Seulement)
Inventeurs : NØRGAARD, Per; (DK).
SLOTH ANDERSEN, Asser; (DK)
Représentant
commun :
NOVO NORDISK A/S; Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd (DK)
Données relatives à la priorité :
06121346.8 27.09.2006 EP
Titre (EN) METHOD FOR MAKING MATURATED INSULIN POLYPEPTIDES
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POLYPEPTIDES D'INSULINE MATURE
Abrégé : front page image
(EN)The invention is related to a method for making mature human insulin or an analogue thereof by culturing a fungi cell comprising a DNA sequence encoding a precursor for human insulin or an analogue of human insulin which precursor comprises the B-chain of human insulin or an analogue thereof, the A-chain of human insulin or an analogue thereof and a C-peptide linking the B-chain and the A-chain together thereof, wherein the C-peptide comprises at least one Kex2 cleavage site and an amino acid sequence attached at one end to the C-terminal amino acid residue in the B-chain and at the other end to the Kex2 site which amino acid sequence will facilitate a more efficient Kex2 cleavage within the fungi cell. The C-terminal extension of the B-chain may furthermore be capable of subsequently being cleaved off from the C-terminal amino acid residue in the B-chain by means of a carboxypeptidase activity either within the fungi cell or subsequently in the culture medium.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de fabriquer une insuline humaine mature ou un analogue de celle-ci en cultivant une cellule de champignon qui contient une séquence d'ADN codant pour un précurseur de l'insuline humaine ou un analogue de l'insuline humaine, ledit précurseur contenant la chaîne B de l'insuline humaine ou un analogue, la chaîne A de l'insuline humaine ou un analogue, et un peptide C liant la chaîne B et la chaîne A. Le peptide C comporte au moins un site de clivage Kex2 et une séquence d'acides aminés liée à une extrémité au résidu d'acide aminé C-terminal de la chaîne B et à l'autre extrémité au site Kex2, la séquence d'acides aminés facilitant un clivage plus efficace de Kex2 dans la cellule de champignon. Le prolongement C-terminal de la chaîne B peut en outre être sujet à un clivage subséquent du résidu d'acide aminé C-terminal de la chaîne B grâce à une activité carboxypeptidase, soit dans la cellule de champignon, soit ultérieurement dans le milieu de culture.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)