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1. (WO2008037503) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE D'AMINOALKYL-PHÉNYL-CARBAMATES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/037503    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/009994
Date de publication : 03.04.2008 Date de dépôt international : 27.09.2007
CIB :
C07C 219/28 (2006.01), C07C 269/04 (2006.01), C07C 271/44 (2006.01)
Déposants : SYNTHON B.V. [NL/NL]; Microweg 22, NL-6545 CM Nijmegen (NL) (Tous Sauf US).
HENAR TEJEDOR, Vinent [CZ/NL]; (NL) (US Seulement).
OVEREEM, Arjanne [NL/NL]; (NL) (US Seulement).
LAMBERTUS, Thijs [NL/NL]; (NL) (US Seulement)
Inventeurs : HENAR TEJEDOR, Vinent; (NL).
OVEREEM, Arjanne; (NL).
LAMBERTUS, Thijs; (NL)
Mandataire : PRINS, Hendrik, Willem; Arnold & Siedsma, Sweelinckplein 1, NL-2517 GK The Hague (NL)
Données relatives à la priorité :
60/827,613 29.09.2006 US
Titre (EN) PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE D'AMINOALKYL-PHÉNYL-CARBAMATES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a process for making the compound of general formula (I), or an acid addition salt wherein the dotted line indicates a carbon-carbon bond on the asymmetric carbon, which process comprises the steps of a) the reaction of the compound of formula (II), wherein the dotted line has the same meaning, with bis(p-nitrophenyl)carbonate of the formula (IX) preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, followed by b) the reaction of the so formed intermediate of the formula (VII-1) with ethylmethylamine of the formula (III), preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, and to novel compounds and their use in the synthesis of rivastigmine.
(FR)La présente invention concerne un procédé de fabrication du composé représenté par la formule (I), d'un sel d'addition acide dans lequel la ligne pointillée représente une liaison carbone-carbone sur le carbone asymétrique. Ce procédé consiste a) à faire réagir le composé représenté par la formule (II), dans laquelle la ligne pointillée a la même signification, avec un bi(p-nitrophényl)carbonate représenté par la formule (IX), de préférence à une température se situant entre -20°C et +50°C et dans un solvant inerte, puis b) à faire réagir l'intermédiaire ainsi obtenu et représenté par la formule (VII) avec une éthylméthylamine représentée la formule (III), de préférence à une température se situant entre -20°C et +50°C et dans un solvant inerte. L'invention concerne également les nouveaux composés et leur utilisation pour la synthèse de la rivastigmine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)