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1. (WO2008024914) SEL DE CALCIUM DE L'ACIDE 3-(3-INDOLYL)PROPIONIQUE ET MÉTHODE DE FABRICATION DE L'ACIDE LIBRE DE L'ACIDE 3-(3-INDOLYL)PROPIONIQUE À PARTIR DUDIT SEL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/024914    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/076645
Date de publication : 28.02.2008 Date de dépôt international : 23.08.2007
CIB :
A61K 31/405 (2006.01), C07D 209/18 (2006.01)
Déposants : INTELLECT NEUROSCIENCES INC. [US/US]; 7 West 18th Street, 9th Floor, New York, NY 10011 (US) (Tous Sauf US).
ROGERS, Norman, H. [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : ROGERS, Norman, H.; (GB)
Mandataire : LUDWING, Peter, S.; Dary & Darby P.C., P.O. Box 770, Church Street Station, New York, NY 10008-0770 (US)
Données relatives à la priorité :
60/839,981 23.08.2006 US
Titre (EN) 3-(3-INDOLYL) PROPIONIC ACID CALCIUM SALT AND METHOD OF MAKING 3-(3-INDOLYL) PROPIONIC ACID FREE ACID THEREFROM
(FR) SEL DE CALCIUM DE L'ACIDE 3-(3-INDOLYL)PROPIONIQUE ET MÉTHODE DE FABRICATION DE L'ACIDE LIBRE DE L'ACIDE 3-(3-INDOLYL)PROPIONIQUE À PARTIR DUDIT SEL
Abrégé : front page image
(EN)Substantially pure 3-(3-indolyl)propionic acid free acid is synthesized by converting the free acid to 3-(3-indolyl)propionic acid calcium salt (3-IPA calcium), precipitating and washing, and then reconverting the 3-IPA calcium to the free acid. 3-IPA calcium is suitable for use in pharmaceutical compositions in tablet and sustained-release dosage forms. 3-IPA calcium can be used to inhibit the cytotoxic effects of amyloid beta protein on cells, to treat fibrillogenic diseases in a mammal, and to treat diseases or conditions in which free radicals or oxidative stress plays a role.
(FR)La forme acide libre de l'acide 3-(3-indolyl)propionique est synthétisée sous forme sensiblement pure par conversion de l'acide libre en sel de calcium de l'acide 3-(3-indolyl)propionique (3-IPA calcium), par précipitation et rinçage, puis par reconversion du 3-IPA calcium en acide libre. La forme 3-IPA calcium est adaptée à des applications dans des compositions pharmaceutiques sous forme de comprimés et de formes galéniques à libération prolongée. La forme 3-IPA calcium peut être employée pour inhiber les effets cytotoxiques de la protéine amyloïde bêta sur les cellules, pour traiter les maladies fibrillogènes chez les mammifères, et pour traiter les maladies ou les états pathologiques impliquant des radicaux libres ou le stress oxydant.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)