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1. (WO2008021871) INHIBITEURS TRIAZOLYLE ACYCLIQUE DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/021871    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/075462
Date de publication : 21.02.2008 Date de dépôt international : 08.08.2007
CIB :
A61K 38/00 (2006.01)
Déposants : ENANTA PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 500 Arsenal Street, Watertown, MA 02472 (US) (Tous Sauf US).
SUN, Ying [CN/US]; (US) (US Seulement).
OR, Yat, Sun [US/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Zhe [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SUN, Ying; (US).
OR, Yat, Sun; (US).
WANG, Zhe; (US)
Mandataire : NAKAJIMA, Suanne; Elmore Patent Law Group, P.C., 515 Groton Road, Unit 1R, Westford, MA 01886 (US)
Données relatives à la priorité :
60/921,503 11.08.2006 US
11/835,157 07.08.2007 US
Titre (EN) TRIAZOLYL ACYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS TRIAZOLYLE ACYCLIQUE DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of Formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
(FR)La présente invention concerne des composés de formule (I) ou (II) ou leurs sels, esters ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables : qui inhibent l'activité de la sérine protéase, notamment l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). Les composés selon la présente invention interfèrent donc avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et sont également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés susmentionnés pour une administration à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VHC chez un sujet en administrant au sujet une composition pharmaceutique comprenant un composé selon la présente invention.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)