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1. (WO2008020206) DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/020206    N° de la demande internationale :    PCT/GB2007/003114
Date de publication : 21.02.2008 Date de dépôt international : 15.08.2007
CIB :
C07D 495/04 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : UCB PHARMA S.A. [BE/BE]; 60 Allée de la Recherche, B-1070 Brussels (BE) (Tous Sauf US).
LAING, Victoria, Elizabeth [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
BROOKINGS, Daniel, Christopher [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CARBERY, Rachel, Jane [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GASCON SIMORTE, Jose, Miguel [ES/GB]; (GB) (US Seulement).
HUTCHINGS, Martin, Clive [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LANGHAM, Barry, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LOWE, Martin, Alexander [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : LAING, Victoria, Elizabeth; (GB).
BROOKINGS, Daniel, Christopher; (GB).
CARBERY, Rachel, Jane; (GB).
GASCON SIMORTE, Jose, Miguel; (GB).
HUTCHINGS, Martin, Clive; (GB).
LANGHAM, Barry, John; (GB).
LOWE, Martin, Alexander; (GB)
Mandataire : THOMPSON, John; UCB Celltech, 208 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3WE (GB)
Données relatives à la priorité :
0616214.3 15.08.2006 GB
Titre (EN) FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
(FR) DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof : wherein -X- represents a group of formula (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g) : Being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive
(FR)La présente invention concerne une série de dérivés de 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]azépin-8-one et leurs analogues qui sont porteurs d'une substitution en position 2 par un fragment anilino substitué. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs sélectifs des enzymes humaines MEK (MAPKK) et ils sont donc utilisables en médecine, par exemple pour le traitement d'affections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, prolifératives (y compris oncologiques) et nociceptives.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)