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1. (WO2008018469) Procédé d'obtention d'un produit d'amplification par PCR et son utilisation
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/018469    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/065460
Date de publication : 14.02.2008 Date de dépôt international : 07.08.2007
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : ARKRAY, Inc. [JP/JP]; 57, Nishiaketa-cho, Higashikujo, Minami-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6018045 (JP) (Tous Sauf US).
IZUMIZAWA, Yuji; (US Seulement).
MAJIMA, Satoshi; (US Seulement)
Inventeurs : IZUMIZAWA, Yuji; .
MAJIMA, Satoshi;
Mandataire : TSUJIMARU, Koichiro; 301, Bldg. 1, Kyoto Research Park, 134, Chudoji Minami-machi, Shimogyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6008813 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-217199 09.08.2006 JP
Titre (EN) METHOD FOR PRODUCTION OF PCR AMPLIFICATION PRODUCT AND USE THEREOF
(FR) Procédé d'obtention d'un produit d'amplification par PCR et son utilisation
(JA) PCRによる増幅産物の製造方法およびその用途
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a method for producing a PCR amplification product, which can reduce the influence of precipitation, turbidness or the like caused by a whole blood sample on the detection of an amplified nucleic acid by an optical means. An amplification product complementary to a target nucleic acid contained in a whole blood sample is produced by PCR, wherein the whole blood sample is contained in a PCR reaction solution at a ratio of 0.1 to 0.9 vol% or 0.01 to 1.8 g/L in terms of the amount of hemoglobin. When a PCR is conducted under such conditions, even if an untreated whole blood sample is used, the influence of precipitation or turbidness can be reduced and the monitoring of an amplification product can be achieved by an optical means.
(FR)L'invention concerne un procédé d'obtention d'un produit d'amplification par PCR qui permet de réduire l'influence de la précipitation, de la turbidité ou similaire provoquée par un échantillon de sang total sur la détection d'un acide nucléique amplifié par un moyen optique. Un produit d'amplification complémentaire d'un acide nucléique cible présent dans un échantillon de sang total est obtenu par PCR. L'échantillon de sang total est contenu dans une solution de réaction de PCR à raison de 0,1 à 0,9% en volume ou de 0,01 à 1,8 g/l ramené à la quantité d'hémoglobine. Lorsqu'une PCR est effectuée dans ces conditions, même si un échantillon de sang total non traité est utilisé, l'influence de la précipitation ou de la turbidité peut être réduite et le produit d'amplification peut être suivi par un moyen optique.
(JA) 光学的手段による増幅核酸の検出において、全血試料由来の沈殿物や濁り等による前記検出への影響を抑制できる、PCR増幅産物の製造方法を提供する。PCR反応液における全血試料の添加割合を0.1~0.9体積%またはヘモグロビン量に換算して0.01~1.8g/Lとして、PCRにより全血試料中の標的核酸に相補的な増幅産物の製造を行う。このような条件でPCRを行えば、未処理の全血試料であっても、沈殿物や濁りの影響を抑制して、光学的手段により増幅産物のモニタリングを行うことができる。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)