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1. (WO2008018086) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OU NUTRACEUTIQUE SE DISSOLVANT DANS LA BOUCHE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/018086    N° de la demande internationale :    PCT/IN2006/000288
Date de publication : 14.02.2008 Date de dépôt international : 10.08.2006
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 47/20 (2006.01), A61K 47/32 (2006.01)
Déposants : BAJAJ HEALTHCARE LIMITED [IN/IN]; 202-204, Faiz-E-Qutbi, 2nd Floor, 375 Narshi Natha Street, Mumbai 400 009, Maharashtra (IN) (Tous Sauf US).
AMIN, Purnima, Dhanraj [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
PIRTHI, Pal, Singh, Partap, Singh [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RAJADHYAKSHA, Namita, Sham [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
JAIN, Satishkumar, Pannalal [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MEHTA, Vinam, Bharatbhai [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : AMIN, Purnima, Dhanraj; (IN).
PIRTHI, Pal, Singh, Partap, Singh; (IN).
RAJADHYAKSHA, Namita, Sham; (IN).
JAIN, Satishkumar, Pannalal; (IN).
MEHTA, Vinam, Bharatbhai; (IN)
Mandataire : MADAN, Jose, A.; Khaitan & Co Advocates, Notaries, Patent & TradeMark Attorneys, Meher Chambers, 4th & 5th Floors, R K Marg, Ballard Estate, Mumbai 400 038, Maharashtra (IN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) MOUTH DISSOLVING PHARMACEUTICAL OR NUTRACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OU NUTRACEUTIQUE SE DISSOLVANT DANS LA BOUCHE
Abrégé : front page image
(EN)Mouth dissolving pharmaceutical or neutraceutical composition comprising 1 to 70 % by weight of at least one pharmaceutical or neutraceutical active and 30 to 99 % by weight of pharmaceutically acceptable excipients including at least one potassium salt of cross linked acrylic polymer as super disintegrant in 1 to 30 % by weight of the pharmaceutically acceptable excipients, at least one pre- gelatinized starch or modified polysaccharide as softening agent in 5 to 50 % by weight of 'the pharmaceutically acceptable excipients and at least one water soluble channelizing agent in 2 to 90 % by weight of the pharmaceutically acceptable excipients. Potassium salt of crosslinked acrylic polymer as superdisintegrant is preferably Indion (414). The partially pre-gelatinized starch and 'the modified polysaccharide as softening agent are preferably Starch (1500) and Avicel RC (591) respectively. The water soluble channelizing agent is preferably selected from polysorbates or sodium lauryl sulfate or water soluble sugars such as dextrose, mannitol including xylitol or sucrose. The composition can be in the form of pellets, granules or tablets. Also methods of making the composition as pellets, granules or tablets are also disclosed.
(FR)La présente invention concerne une composition pharmaceutique ou nutraceutique se dissolvant dans la bouche, ladite composition comprenant de 1 à 70 % en masse d'au moins une matière active pharmaceutique ou nutraceutique et de 30 à 99 % en masse d'excipients pharmaceutiquement acceptables y compris au moins un sel de potassium d'un polymère acrylique réticulé en tant que super délitant dans 1 à 30 % en masse des excipients pharmaceutiquement acceptables, au moins un amidon pré-gélatinisé ou un polysaccharide modifié en tant qu'agent adoucissant dans 5 à 50 % en masse des excipients pharmaceutiquement acceptables et au moins un agent hydrosoluble de formation de canaux dans 2 à 90 % en masse des excipients pharmaceutiquement acceptables. Le sel de potassium du polymère acrylique réticulé en tant que super délitant est de préférence de l'Indion (414). L'amidon partiellement pré-gélatinisé et le polysaccharide modifié en tant qu'agent adoucissant sont de préférence respectivement du Starch (1500) et de l'Avicel RC (591). L'agent hydrosoluble de formation de canaux est choisi de préférence parmi les polysorbates ou le laurylsulfate de sodium ou parmi des sucres hydrosolubles tels que le dextrose, le mannitol y compris le xylitol ou le saccharose. La composition peut être sous la forme de pilules, de granulés ou de comprimés. L'invention concerne également des procédés de fabrication de la composition sous la forme de pilules, de granulés ou de comprimés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)