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1. (WO2008012066) NOUVEAU PEPTIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/012066    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/006567
Date de publication : 31.01.2008 Date de dépôt international : 24.07.2007
CIB :
C07K 14/52 (2006.01)
Déposants : NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND MAYNOOTH [IE/IE]; Maynooth, County Kildare (IE) (Tous Sauf US).
MAHON, Bernard, P. [GB/IE]; (IE) (US Seulement).
FARES, Mario [ES/IE]; (IE) (US Seulement).
NIRUAIRC, Ashling [IE/IE]; (IE) (US Seulement).
SCANLON, Karen [IE/IE]; (IE) (US Seulement).
O'GORMAN, Mary [IE/IE]; (IE) (US Seulement)
Inventeurs : MAHON, Bernard, P.; (IE).
FARES, Mario; (IE).
NIRUAIRC, Ashling; (IE).
SCANLON, Karen; (IE).
O'GORMAN, Mary; (IE)
Mandataire : DUFFY, Assumpta; F.R. Kelly & Co., 27 Clyde Road, Ballsbridge, Dublin 4 (IE)
Données relatives à la priorité :
S2006/0548 25.07.2006 IE
Titre (EN) NOVEL PEPTIDE HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
(FR) NOUVEAU PEPTIDE
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to a peptide of the formula B-Cys-X-Lys-Lys-Z-Gly-B1X1 wherein: B is a sequence of 1-10 amino acid residues or an amino terminal group; X is a sequence of 1-4 amino acid residues which may be the same or different, the or each amino acid residue having a pK>7; Z is a sequence of 2-4 amino acid residues with the proviso that the first amino acid residue in the sequence and which is linked to the preceding lysine residue has a pK>7; B1 is a sequence of two amino acids, which may be the same or different, selected from lysine and/or arginine; and X1 is a sequence of 1-15 amino acid residues or a carboxy-terminal group comprising at least one amino acid residue having a polar, uncharged side chain or a positively charged side chain at pH 7.0 (pK>7); or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The formula peptide has anti-microbial activity, especially anti-bacterial and anti-fungal activity.
(FR)L'invention concerne un peptide représenté par la formule I : B-Cys-X-Lys-Lys-Z-Gly-B1X1 (I), dans laquelle B est une séquence de 1 à 10 résidus d'acides aminés ou un groupe terminal amino; X est une séquence de 1 à 4 résidus d'acides aminés qui peuvent être identiques ou différents, le ou chaque résidu d'acide aminé ayant un pK > 7; Z est une séquence de 2 à 4 résidus d'acides aminés, à la condition que le premier résidu d'acide aminé de la séquence lié au résidu lysine précédent ait un pK > 7; B1 est une séquence de deux acides aminés, qui peuvent être identiques ou différents, sélectionnés dans le groupe constitué par la lysine et/ou l'arginine; et XI est une séquence de 1 à 15 résidus d'acides aminés ou un groupe terminal carboxy contenant au moins un résidu d'acide aminé ayant une chaîne latérale polaire non chargée ou une chaîne latérale de charge positive à un pH de 7,0 (pK > 7); ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique. Le peptide représenté par la formule I a une activité antimicrobienne, plus particulièrement une activité antibactérienne et antifongique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)