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1. (WO2008011337) INHIBITEURS DU VHC
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/011337    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/073422
Date de publication : 24.01.2008 Date de dépôt international : 13.07.2007
CIB :
C07D 495/04 (2006.01), A61K 31/505 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01)
Déposants : ABBOTT LABORATORIES [US/US]; 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064 (US) (Tous Sauf US).
WAGNER, Rolf [US/US]; (US) (US Seulement).
DONNER, Pamela L. [US/US]; (US) (US Seulement).
KEMPF, Dale J. [US/US]; (US) (US Seulement).
MARING, Clarence J. [US/US]; (US) (US Seulement).
STOLL, Vincent S. [US/US]; (US) (US Seulement).
KU, Yi-yin [US/US]; (US) (US Seulement).
PU, Yu-ming [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : WAGNER, Rolf; (US).
DONNER, Pamela L.; (US).
KEMPF, Dale J.; (US).
MARING, Clarence J.; (US).
STOLL, Vincent S.; (US).
KU, Yi-yin; (US).
PU, Yu-ming; (US)
Mandataire : NENOW, Lydia N.; Abbott Laboratories, Dept. 0377, Bldg. AP6A-1A, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-6008 (US)
Données relatives à la priorité :
60/831,853 19.07.2006 US
Titre (EN) HCV INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DU VHC
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I) where R1 is cyclobutyl-N(Ra)-, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R5 is RaSO2N(Rj)alkyl-. In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-{1-[(cyclobutyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1?λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)meth yl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.
(FR)La présente invention concerne des composés inhibant la polymérase du VHC de formule (I) où R1 représente un groupement cyclobutyl-N(Ra)-, n représente 1, 2, 3 ou 4, et au moins un R5 représente un groupement RaSO2N(Rj)alkyl-. Dans un exemple non limitant, l'un des composés de la présente invention est le N-[(3-{1-[(cyclobutyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoléin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1,6-thiéno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)méthyl]méthane-sulfonamide. La présente invention concerne également des compositions comprenant les composés selon la présente invention ou leurs sels, stéréoisomères ou tautomères de qualité pharmaceutique, ainsi que leurs méthodes d'emploi dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le VHC.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)