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1. (WO2008010796) MÉTHODE DE PRÉPARATION DE PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/010796    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/027933
Date de publication : 24.01.2008 Date de dépôt international : 18.07.2006
CIB :
C07D 211/78 (2006.01), C07D 213/81 (2006.01)
Déposants : RENAISSANCE MEDICINE, LLC [US/US]; 4 Henderson Drive, West Caldwell, New Jersey 07006 (US) (Tous Sauf US).
FOCATI, Marco, P. [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
BRESCELLO, Roberto [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
POWLES, Katharine, A. [GB/IT]; (IT) (US Seulement).
COTARCA, Livius [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
SORIATO, Giorgio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
GIOVANETTI, Roberto [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
FOLETTO, Johnny [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
MASSACCESI, Franco [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : FOCATI, Marco, P.; (IT).
BRESCELLO, Roberto; (IT).
POWLES, Katharine, A.; (IT).
COTARCA, Livius; (IT).
SORIATO, Giorgio; (IT).
GIOVANETTI, Roberto; (IT).
FOLETTO, Johnny; (IT).
MASSACCESI, Franco; (IT)
Mandataire : BLOSSER, G., Harley; Sonnenschein Nath & Rosenthal LLP, PO Box 061080, Wacker Drive Station - Sears Tower, Chicago, Illinois 60606-1080 (US)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND INTERMEDIATES THEREFOR
(FR) MÉTHODE DE PRÉPARATION DE PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of pyridine-2-carboxamide compounds and intermediate compounds in the process are disclosed. The process involves reaction of a 2-cyano-5-halopyridine with 1,2-diaminoethane to produce a 2-(5-halopyridine-2-yl)-1H-imidazoline intermediate. This is followed by hydrolysis of the intermediate to produce a N-(2-aminoethyl)-5-halo-2-pyridinecarboxamide free base and, if desired, preparation of the acid addition salt thereafter.
(FR)L'invention concerne une méthode de préparation de composés de pyridine-2-carboxamide et de composés intermédiaires. La méthode consiste à mettre en réaction un 2-cyano-5-halopyridine avec un 1,2-diaminoéthane pour produire un intermédiaire de 2-(5-halopyridine-2-yl)-1H-imidazoline. Cette opération est suivie de l'hydrolyse de l'intermédiaire pour produire une base libre de N-(2-aminoéthyl)-5-halo-2-pyridine-carboxamide et, au besoin, de la préparation subséquente du sel d'addition acide.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)