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1. (WO2008008375) TRIAZOLYL PYRIDYL BENZÈNESULFONAMIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/008375    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/015786
Date de publication : 17.01.2008 Date de dépôt international : 10.07.2007
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01)
Déposants : CHEMOCENTRYX, INC. [US/US]; 850 Maude Avenue, Mountain View, CA 94043 (US) (Tous Sauf US).
CHARVAT, Trevor, T. [US/US]; (US) (US Seulement).
HU, Cheng [CN/US]; (US) (US Seulement).
JIN, Jeff [CN/US]; (US) (US Seulement).
LI, Yandong [CN/US]; (US) (US Seulement).
MELIKIAN, Anita [FR/US]; (US) (US Seulement).
PENNELL, Andrew, M.K. [GB/US]; (US) (US Seulement).
PUNNA, Sreenivas [IN/US]; (US) (US Seulement).
UNGASHE, Solomon [ET/US]; (US) (US Seulement).
ZENG, Yibin [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHARVAT, Trevor, T.; (US).
HU, Cheng; (US).
JIN, Jeff; (US).
LI, Yandong; (US).
MELIKIAN, Anita; (US).
PENNELL, Andrew, M.K.; (US).
PUNNA, Sreenivas; (US).
UNGASHE, Solomon; (US).
ZENG, Yibin; (US)
Mandataire : SEANEY, Lisa, M.; Brinks Hofer Gilson & Lione, P.O. Box 10087, Chicago, IL 60610 (US)
Données relatives à la priorité :
60/831,042 14.07.2006 US
60/945,854 22.06.2007 US
Titre (EN) TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES AS CCR2 OR CCR9 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
(FR) TRIAZOLYL PYRIDYL BENZÈNESULFONAMIDES
Abrégé : front page image
(EN)A compound of the formula (I) for treating a CCR2-mediated condition or disease or a CCR9-mediated condition or disease, where the disease or condition is selected from the group consisting of atherosclerosis, restenosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, renal fibrosis, rheumatoid arthritis, obesity, diabetes, chronic obstructive pulmonary disease, idiopathic pulmonary fibrosis, idiopathic pneumonia syndrome, pulmonary fibrosis, transplantation rejection, graft- versus- host disease, cancer, and neuropathic pain wherein Ar is selected from the group consisting of substituted or unsubsituted Cβ-io aryl and substituted or unsubstituted 5- to 10- membered heteroaryl; Y1 to Y4 are selected from the group consisting of -CR3a- to -CR3d-, -N-, and -N+(O)-, wherein at least one of Y1, Y2, Y3, or Y4 is -N-.
(FR)L'invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR2 ou CCR9. Une expérimentation sur des animaux démontre que ces composés sont utiles dans le traitement de l'inflammation, une maladie caractéristique pour CCR2 et CCR9. D'une manière générale, les composés sont des dérivés d'aryl sulfonamide et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, des procédés pour le traitement de maladies à médiation par CCR2, de maladies à médiation par CCR9, comme témoins dans des dosages permettant l'identification d'antagonistes de CCR2 et d'antagonistes de CCR9.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)