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1. (WO2008007796) PRÉPARATION MÉDICAMENTEUSE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/007796    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/064047
Date de publication : 17.01.2008 Date de dépôt international : 10.07.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.02.2008    
CIB :
A61K 47/02 (2006.01), A61K 9/14 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61K 47/44 (2006.01)
Déposants : NATIONAL INSTITUTE FOR MATERIALS SCIENCE [JP/JP]; 2-1, Sengen 1-chome, Tsukuba-shi, Ibaraki 3050047 (JP) (Tous Sauf US).
UNIVERSITY OF TSUKUBA [JP/JP]; 1-1-1, Tennodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 3058577 (JP) (Tous Sauf US).
IKOMA, Toshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YOSHIOKA, Tomohiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TONEGAWA, Toru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANAKA, Junzo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ABE, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SAKANE, Masataka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OCHIAI, Naoyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : IKOMA, Toshiyuki; (JP).
YOSHIOKA, Tomohiko; (JP).
TONEGAWA, Toru; (JP).
TANAKA, Junzo; (JP).
ABE, Tetsuya; (JP).
SAKANE, Masataka; (JP).
OCHIAI, Naoyuki; (JP)
Mandataire : HIRAKI, Yusuke; Kamiya-cho MT Bldg. 19F 3-20, Toranomon 4-chome Minato-ku, Tokyo 1050001 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-189259 10.07.2006 JP
Titre (EN) CONTROLLED-RELEASE DRUG PREPARATION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
(FR) PRÉPARATION MÉDICAMENTEUSE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
(JA) 薬剤徐放性製剤とその製造方法
Abrégé : front page image
(EN)It is intended to provide a drug-release particle which exhibits prolonged controlled release, has a sufficient strength even if it is implanted in the bone, and has high affinity for bone tissue. According to the invention, a controlled-release drug preparation characterized by containing a large number of porous calcium phosphate particles composed of an aggregate of calcium phosphate nanocrystals to the periphery of which a drug adheres by drying in a biocompatible polymer matrix, and a method for producing the same are provided.
(FR)La présente invention vise à fournir une particule de libération de médicament qui présente une libération contrôlée prolongée, une force suffisante même si elle est implantée dans l'os, et une grande affinité pour le tissu osseux. À cet effet, l'invention fournit une préparation médicamenteuse à libération contrôlée, caractérisée en ce qu'elle contient un grand nombre de particules poreuses de phosphate de calcium composées d'un agrégat de nanocristaux de phosphate de calcium à la périphérie desquels un médicament adhère par séchage dans une matrice polymère biocompatible, ainsi qu'un procédé de production de cette préparation.
(JA) 本発明は、長期間の徐放性を発揮し、かつ骨内に移植しても十分な強度を持ち、骨組織と親和性が優れた薬剤放出粒子を提供することを課題とする。 本発明によれば、薬剤が周囲に乾燥固着されたリン酸カルシウムナノ結晶の凝集体からなる多孔質リン酸カルシウム粒子が、生体親和性高分子マトリックス中に多数含有されていることを特徴とする薬剤徐放性製剤、およびその製造方法が提供される。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)