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1. (WO2008007581) VECTEUR DE VIRUS PARAMYXOVIRIDAE NON RÉPLIQUANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/007581    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/063305
Date de publication : 17.01.2008 Date de dépôt international : 03.07.2007
CIB :
C12N 15/09 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01), C12N 7/00 (2006.01), C12N 5/10 (2006.01)
Déposants : DNAVEC CORPORATION [JP/JP]; 1-25-11, Kannondai, Tsukuba-shi, Ibaraki 3050856 (JP) (Tous Sauf US).
YOU, Jun [CN/JP]; (JP) (US Seulement).
INOUE, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HASEGAWA, Mamoru [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : YOU, Jun; (JP).
INOUE, Makoto; (JP).
HASEGAWA, Mamoru; (JP)
Mandataire : SHIMIZU, Hatsushi; Kantetsu Tsukuba Bldg. 6F, 1-1-1, Oroshi-machi Tsuchiura-shi, Ibaraki 3000847 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-193433 13.07.2006 JP
Titre (EN) NON-REPLICATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS VECTOR
(FR) VECTEUR DE VIRUS PARAMYXOVIRIDAE NON RÉPLIQUANT
(JA) 非複製型パラミクソウイルス科ウイルスベクター
Abrégé : front page image
(EN)A non-replicating SeV vector can be successfully produced which has the deletion of all of genes for NP-protein, P-protein and L-protein (which are RNP-constituting proteins) in genomic RNA. It is confirmed that an NP/P/L-deleted SeV vector having a marker gene (e.g., GFP) integrated therein can achieve high productivity, high foreign gene introduction efficiency and high foreign gene expression efficiency (high MOI infection is required for achieving a high expression level). Since the vector has the deletion of L gene or NP, P and L genes, the quantity of a virus-derived protein expressed in a host cell can be decreased and therefore the immunogenicity upon in-vivo administration can be reduced.
(FR)L'invention concerne un vecteur SeV non répliquant que l'on peut produire avec succès et qui possède la délétion de tous les gènes de protéines NP, P et L (qui sont des protéines de constitution RNP) dans l'ARN génomique. Il est confirmé qu'un vecteur SeV délété NP/P/L ayant un gène marqueur (par exemple GFP) intégré peut obtenir une productivité élevée, une efficacité d'introduction de gènes étrangers élevée et une efficacité d'expression de gènes étrangers élevée ( une infection MOI élevée est nécessaire pour réaliser un niveau d'expression élevé). Etant donné que le vecteur présente la délétion du gène L ou des gènes NP, P et L, la quantité d'une protéine dérivée d'un virus exprimée dans une cellule hôte peut diminuer et, par conséquent, l'immunogénicité lors de l'administration in vivo peut être réduite.
(JA) 本発明者らは、RNP構成蛋白であるNP, P, Lタンパク質の遺伝子をゲノムRNAから全て欠損させた非複製型SeVベクターの作製に成功し、GFPなどマーカー遺伝子を搭載したNP/P/L欠損タイプSeVベクターにおいて、高い生産性と高い外来遺伝子の導入及び発現効率(高い発現量を得るには高MOI感染することが必要)が得られることを確認した。本発明のベクターは、L遺伝子、またはNP,P,L遺伝子の複数の遺伝子を欠損させたことにより、宿主細胞内で発現するウイルス由来のタンパク質量が低減し、in vivo投与における免疫原性を低下させることができる。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)