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1. (WO2008007571) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ACIDE NUCLÉIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/007571    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/063162
Date de publication : 17.01.2008 Date de dépôt international : 29.06.2007
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : OLYMPUS CORPORATION [JP/JP]; 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo 1510072 (JP) (Tous Sauf US).
NAKAMOTO, Mari [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : NAKAMOTO, Mari; (JP)
Mandataire : TANAI, Sumio; 2-3-1, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 1048453 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-189187 10.07.2006 JP
Titre (EN) DETECTION METHOD FOR NUCLEIC ACID
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ACIDE NUCLÉIQUE
(JA) 核酸の検出方法
Abrégé : front page image
(EN)It is intended to provide a method for detecting a target nucleic acid efficiently and simply with a high accuracy using a polymerase chain reaction. The detection method for a nucleic acid in which multiple target regions in a nucleic acid sample are simultaneously amplified by the polymerase chain reaction method using a pair of primers for each of the target regions and the obtained amplified products of the multiple target regions are detected by electrophoresis, characterized in that primers of the primer pairs all consist of different nucleotide sequences, a molecular weight regulator is bound to at least either one of the primers of at least one of the primer pairs, the total molecular weight of the bound molecular weight regulator is different among the respective primer pairs and the migration distance of the multiple amplified products in the electrophoresis is different from one another. As the molecular weight regulator, a sugar chain is preferred.
(FR)La présente invention concerne un procédé de détection simple et efficace, avec une grande précision, d'un acide nucléique cible au moyen d'une réaction d'amplification en chaîne par polymérase. Le procédé de détection d'un acide nucléique consiste à amplifier simultanément de multiples régions cibles d'un échantillon d'acide nucléique par la réaction d'amplification en chaîne par polymérase en utilisant une paire d'amorces pour chacune des régions cibles, et à détecter par électrophorèse les produits amplifiés des multiples régions cibles ainsi obtenus. Le procédé est caractérisé en ce que les amorces des paires d'amorces sont toutes constituées par différentes séquences de nucléotides, un régulateur de la masse moléculaire est lié à au moins l'une des amorces d'au moins l'une des paires d'amorces, la masse moléculaire totale du régulateur de masse moléculaire lié est différente entre les paires d'amorces respectives, et la distance de migration des multiples produits amplifiés dans l'électrophorèse étant différente de l'un à l'autre. En tant que régulateur de la masse moléculaire, on préfère une chaîne de sucre.
(JA)ポリメラーゼ連鎖反応法を用いて、標的とする核酸を高い精度で効率的かつ簡便に検出する方法を提供する。核酸試料中の複数の標的領域を、標的領域ごとに一対のプライマーを用いて、ポリメラーゼ連鎖反応法により同時に増幅し、得られた複数の標的領域の増幅産物を、電気泳動により検出する核酸の検出方法であって、前記プライマー対のプライマーはすべて異なる塩基配列からなり、少なくとも一つのプライマー対の少なくとも一方のプライマーには分子量調整物質が結合され、結合されている分子量調整物質の分子量の総和がプライマー対ごとに異なっており、前記複数の増幅産物の電気泳動時の泳動距離が互いに異なるようにされていることを特徴とする核酸の検出方法。分子量調整物質としては糖鎖が好ましい。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)