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1. (WO2008007107) COMPOSÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/007107    N° de la demande internationale :    PCT/GB2007/002624
Date de publication : 17.01.2008 Date de dépôt international : 13.07.2007
CIB :
C07D 491/04 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01)
Déposants : AMURA THERAPEUTICS LIMITED [GB/GB]; Minerva Building, Babraham Research Campus, Babraham, Cambridge CB22 3AT (GB) (Tous Sauf US).
QUIBELL, Martin [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WATTS, John, Paul [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : QUIBELL, Martin; (GB).
WATTS, John, Paul; (GB)
Mandataire : CLYDE-WATSON, Zoe; D Young & Co., 120 Holborn, London EC1N 2DY (GB)
Données relatives à la priorité :
0614042.0 14.07.2006 GB
Titre (EN) TETRAHYDROFURO (3, 2-B) PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEINASES
(FR) COMPOSÉS
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I) and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget' s disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, and bone cancer disorders such as bone metastases and associated pain. Compounds (I) are cysteine protease inhibitors.
(FR)L'invention concerne un composé de formule (I), ou un sel, un hydrate, un complexe ou une prodrogue de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, formule selon laquelle : l'un de R1 et R2 est H, et l'autre est choisi parmi OR6, SR6, NR6R7, N3, Me, Et, CF3, SOR8 et SO2R8; ou R1 et R2 sont tous les deux H; l'un de R3 et R4 est H, et l'autre est choisi parmi tert-butylméthyle, iso-propylméthyle, sec-butyle, tert-butyle, cyclopentyle et cyclohexyle; ou R3 et R4 sont liés ensemble à l'atome de carbone du squelette adjacent pour former un groupe spiro-cycloalkyle en C5-C6; R6 et R7 sont chacun choisis indépendamment parmi H, alkyle en C1-8 et cycloalkyle en C3-8; ou R6 et R7 sont liés pour former un groupe cyclique conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés;R8 est alkyle en C1-8 ou cycloalkyle en C3-8; R9 est un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique comportant 6 chaînons substitué en para comprenant jusqu'à cinq hétéroatomes. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I), et l'utilisation de tels composés pour le traitement d'une maladie choisie parmi l'ostéoporose, la maladie de Paget, la maladie de Chagas, la malaria, des maladies gingivales, l'hyperkaliémie, une maladie osseuse métabolique, des maladies impliquant une dégradation de la matrice ou du cartilage, et des troubles du cancer des os tels que les métastases osseuses et la souffrance associée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)