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1. (WO2008004716) NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LESDITS DÉRIVÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/004716    N° de la demande internationale :    PCT/KR2006/002631
Date de publication : 10.01.2008 Date de dépôt international : 05.07.2006
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), A61K 31/415 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01)
Déposants : KOREA RESERACH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY [KR/KR]; 100 Jang-dong Yusung-ku, Taejeon-si 305-343 (KR) (Tous Sauf US).
SEONG, Churlmin [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PARK, Nosang [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
CHOI, Jinil [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PARK, Chul Min [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PARK, Wookyu [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KONG, Jaeyang [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : SEONG, Churlmin; (KR).
PARK, Nosang; (KR).
CHOI, Jinil; (KR).
PARK, Chul Min; (KR).
PARK, Wookyu; (KR).
KONG, Jaeyang; (KR)
Mandataire : LEE, Won-Hee; 8th Fl. Sung-ji Heights Ii 642-16, Yoksam-dong Kangnam-ku, Seoul 135-080 (KR)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) NOVEL SUBSTITUTED-1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
(FR) NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LESDITS DÉRIVÉS
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed herein are novel substituted-lH-quinazoline-2,4-dione derivatives, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel substituted- lH-quinazoline-2,4-dione derivatives are excellent in binding affinity and selectivity for 5-HT6 receptors over other receptors, inhibit serotonin(5-HT)-stimulated cAMP accumulation, and disrupt apomorphine(2 mg/kg, i.p.)-induced hyperactivity in rats. Thanks to these effects, the derivatives are useful in the treatment of 5-HT6 receptor-related central nervous system diseases.
(FR)L'invention concerne de nouveaux dérivés substitués de 1H-quinazoline-2,4-dione, un procédé de préparation de ces derniers, ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant lesdits dérivés. Les nouveaux dérivés de 1H-quinazoline-2,4-dione présentent une affinité de liaison et une sélectivité pour les récepteurs 5-HT6 excellentes comparé à d'autres récepteurs, inhibent l'accumulation d'AMPc stimulée par la sérotonine (5-HT), et mettent fin à l'hyperactivité induite par l'apomorphine (2 mg/kg, i-p.) chez les rats. Du fait desdits effets, lesdits dérivés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central liées aux récepteurs 5-HT6.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : coréen (KO)