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1. (WO2008003858) UTILISATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES EN THÉRAPEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/003858    N° de la demande internationale :    PCT/FR2007/001127
Date de publication : 10.01.2008 Date de dépôt international : 03.07.2007
CIB :
A61K 31/454 (2006.01)
Déposants : SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174, avenue de France, F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
PEYRONEL, Jean-François [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : PEYRONEL, Jean-François; (FR)
Mandataire : MOREL-PECHEUX, Muriel; Sanofi-aventis, Département Brevets, 174, Avenue de France, F-75013 Paris (FR)
Données relatives à la priorité :
0606013 03.07.2006 FR
Titre (EN) USE OF DERIVATIVES OF IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES IN THERAPEUTICS
(FR) UTILISATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES EN THÉRAPEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to the use of compounds having formula (I), in which: R1, R2, R3 and R4 are hydrogen and X is a phenyl group that is optionally substituted by one or more groups selected independently from among the atoms and groups comprising halogen, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl(C1-C6)alkyl, cyclo(C1-C6)alkyl(C1-C6)alkoxy and NRaRb; or R2 is chlorine and X is a para-fluoro-phenyl; or R3 is a methyl and X is a non-substituted phenyl group; or R1 is a methly and X is a non-substituted phenyl group; and Ra and Rb are, independently of each other, hydrogen, (C1-C6)alkyl or together with the nitrogen atom form a 4-7-link ring, said compounds taking the form of a base or an acid addition salt. The invention is intended for the preparation of a medicament for the treatment and prevention of diseases involving the NOT receptor.
(FR)L'utilisation de composés répondant à la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont hydrogène et X un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment les uns des autres parmi les atomes ou groupes suivants halogène, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alcoxy, NRaRb; ou R2 est chlore et X est un para-fluoro-phényle; ou R3 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué; ou R1 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué, Ra et Rb sont indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, (C1-C6)alkyle ou forment avec l'atome d'azote un cycle de 4 à 7 chaînons, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pour la préparation d'un médicament pour le traitement et la prévention des maladies dans lesquelles le récepteur NOT est impliqué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)