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1. (WO2008003697) N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES SUBSTITUÉS TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/003697    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/056675
Date de publication : 10.01.2008 Date de dépôt international : 03.07.2007
CIB :
C07D 207/28 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), A61K 31/4015 (2006.01), A61K 31/402 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
CHAMBERS, Laura, J [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GLEAVE, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SENGER, Stefan [DE/GB]; (GB) (US Seulement).
WALTER, Daryl, Simon [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CHAMBERS, Laura, J; (GB).
GLEAVE, Robert; (GB).
SENGER, Stefan; (GB).
WALTER, Daryl, Simon; (GB)
Mandataire : BILLSON, Sian, Catherine; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property (CN925.1), 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0613473.8 06.07.2006 GB
0622825.8 15.11.2006 GB
0705263.2 19.03.2007 GB
0711439.0 13.06.2007 GB
Titre (EN) SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
(FR) N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES SUBSTITUÉS TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.
(FR)Nouveaux dérivés oxo-prolinamide de formule (I) qui modulent la fonction de récepteur P2X7 et sont capables de jouer le rôle d'antagonistes vis-à-vis des effets de l'ATP au récepteur P2X7, et utilisation de ces composés ou compositions pharmaceutiques correspondantes dans le traitement de troubles dont la médiation est assurée par ce récepteur, par exemple la douleur, l'inflammation et la neurodégénérescence.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)