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1. (WO2008002924) INHIBITEURS MACROCYCLIQUES QUINOXALINYLIQUES DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/002924    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/072140
Date de publication : 03.01.2008 Date de dépôt international : 26.06.2007
CIB :
A61K 31/4965 (2006.01)
Déposants : ENANTA PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 500 Arsenal Street, Watertown, MA 02472 (US) (Tous Sauf US).
OR, Yat, Sun [US/US]; (US) (US Seulement).
MOORE, Joel, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
LIU, Dong [CN/US]; (US) (US Seulement).
SUN, Ying [CN/US]; (US) (US Seulement).
GAI, Yonghua [US/US]; (US) (US Seulement).
TANG, Datong [CN/US]; (US) (US Seulement).
NIU, Deqiang [CN/US]; (US) (US Seulement).
XU, Guoyou [CN/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Zhe [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : OR, Yat, Sun; (US).
MOORE, Joel, D.; (US).
LIU, Dong; (US).
SUN, Ying; (US).
GAI, Yonghua; (US).
TANG, Datong; (US).
NIU, Deqiang; (US).
XU, Guoyou; (US).
WANG, Zhe; (US)
Mandataire : SUANNE, Nakajima; Elmore Patent Law Group, P.C., 209 Main Street, N. Chelmsford, Massachusetts 01863 (US)
Données relatives à la priorité :
60/872,442 26.06.2006 US
Titre (EN) QUINOXALINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS MACROCYCLIQUES QUINOXALINYLIQUES DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds, including compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
(FR)La présente invention concerne des composés, dont des composés de formule (I), ou un sel, ester ou promédicament acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesquels inhibent l'activité des protéases à sérine, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle biologique du virus de l'hépatite C et sont également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés susmentionnés pour l'administration à un sujet souffrant d'une infection à VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection à VHC chez un sujet en administrant une composition pharmaceutique comprenant les composés de la présente invention.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)