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1. WO2008001718 - AGENT DE FLUORATION DÉSHYDROXYLÉ

Numéro de publication WO/2008/001718
Date de publication 03.01.2008
N° de la demande internationale PCT/JP2007/062687
Date du dépôt international 25.06.2007
CIB
C07B 39/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
BPROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET
39Halogénation
C07C 17/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
093par remplacement par des halogènes
16de groupes hydroxyle
C07C 19/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
19Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène
08contenant du fluor
C07C 67/307 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67Préparation d'esters d'acides carboxyliques
30par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
307par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 69/63 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
62Esters contenant des atomes d'halogène
63d'acides saturés
C07D 207/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
207Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
04ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
10avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
16Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
CPC
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07B 39/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
39Halogenation
C07B 55/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
55Racemisation; Complete or partial inversion
C07C 17/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
16of hydroxyl groups
C07C 67/307
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
30by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
307by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
C07D 207/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
207Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
04having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
16Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Déposants
  • セントラル硝子株式会社 CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 石井 章央 ISHII, Akihiro (UsOnly)
  • 大塚 隆史 OOTSUKA, Takashi (UsOnly)
  • 安本 学 YASUMOTO, Manabu (UsOnly)
  • 鶴田 英之 TSURUTA, Hideyuki (UsOnly)
  • 伊野宮 憲人 INOMIYA, Kenjin (UsOnly)
  • 植田 浩司 UEDA, Koji (UsOnly)
  • 茂木 香織 MOGI, Kaori (UsOnly)
Inventeurs
  • 石井 章央 ISHII, Akihiro
  • 大塚 隆史 OOTSUKA, Takashi
  • 安本 学 YASUMOTO, Manabu
  • 鶴田 英之 TSURUTA, Hideyuki
  • 伊野宮 憲人 INOMIYA, Kenjin
  • 植田 浩司 UEDA, Koji
  • 茂木 香織 MOGI, Kaori
Mandataires
  • 橋本 剛 HASHIMOTO, Takeshi
Données relatives à la priorité
2006-18223530.06.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) DEHYDROXYLATED FLUORINATING AGENT
(FR) AGENT DE FLUORATION DÉSHYDROXYLÉ
(JA) 脱ヒドロキシフッ素化剤
Abrégé
(EN)
A novel useful dehydroxylated fluorinating agent which comprises sulfuryl fluoride (SO2F2) and an organic base containing no free hydroxy group in the molecule. With the dehydroxylated fluorinating agent, optically active fluorinated derivatives which are important intermediates for medicines and agricultural chemicals, e.g., a 4-fluoroproline derivative, 2'-deoxy-2'-fluorouridine derivative, optically active α-fluorocarboxylic ester derivative, and monofluoromethyl derivative, can be advantageously produced even on a large scale without the need of using any perfluoroalkanesulfonyl fluoride, use of which on a large scale is undesirable.
(FR)
L'invention concerne un nouvel agent de fluoration déshydroxylé utile comprenant du fluorure de sulfuryle (SO2F2) et une base organique dépourvue de groupe hydroxy libre dans la molécule. Avec cet agent de fluoration déshydroxylé, des dérivés fluorés optiquement actifs, qui sont des produits intermédiaire importants pour les médicaments et les produits chimiques agricoles, tels qu'un dérivé de 4-fluoroproline, un dérivé de 2'-désoxy-2'-fluorouridine, un dérivé d'ester α-fluorocarboxylique optiquement actif et un dérivé de monofluorométhyle, peuvent être produits avantageusement, y compris à large échelle, sans qu'il soit nécessaire d'utiliser du fluorure de perfluoroalcanesulfonyle, dont l'utilisation à large échelle n'est pas souhaitable.
(JA)
 スルフリルフルオリド(SO22)と、分子内に遊離のヒドロキシル基を有することのない有機塩基と、を含む、新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤が提供される。本脱ヒドロキシフッ素化剤は、大量規模での使用が好ましくないパーフルオロアルカンスルホニルフルオリドを用いる必要がなく、医農薬および光学材料の重要中間体である、光学活性フルオロ誘導体、例えば4-フルオロプロリン誘導体、2'-デオキシ-2'-フルオロウリジン誘導体および光学活性α-フルオロカルボン酸エステル誘導体、およびモノフルオロメチル誘導体を大量規模でも有利に製造できる。
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