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1. (WO2007148733) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ACIDE NUCLÉIQUE CIBLE ET RÉCIPIENT À UTILISER POUR CE PROCÉDÉ DE DÉTECTION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/148733    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/062449
Date de publication : 27.12.2007 Date de dépôt international : 20.06.2007
CIB :
G01N 33/53 (2006.01), C12M 1/00 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/543 (2006.01), G01N 33/566 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : OLYMPUS CORPORATION [JP/JP]; 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo 1510072 (JP) (Tous Sauf US).
TANIGAMI, Yasuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HASHIDO, Kento [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TANIGAMI, Yasuo; (JP).
HASHIDO, Kento; (JP)
Mandataire : TANAI, Sumio; 2-3-1, Yaesu Chuo-ku, Tokyo 1048453 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-172522 22.06.2006 JP
Titre (EN) METHOD OF DETECTING TARGET NUCLEIC ACID AND CONTAINER TO BE USED IN THE DETECTION METHOD
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ACIDE NUCLÉIQUE CIBLE ET RÉCIPIENT À UTILISER POUR CE PROCÉDÉ DE DÉTECTION
(JA) 標的核酸の検出方法及び該検出方法に用いる容器
Abrégé : front page image
(EN)It is intended to provide a method of conveniently and highly accurately detecting a target nucleic acid without resorting to the hybridization method and a container which is to be used in this detection method. Namely, a method of detecting a target nucleic acid wherein the target nucleic acid (30) to be detected carries a first ligand (31) and a second ligand (32) of different kinds which are bonded thereto, characterized by comprising: the step of preparing first microparticles (33) having multiple first receptors (331) capable of binding specifically to the first ligand (31) bonded thereto and second microparticles (34) having multiple second receptors (341) capable of binding specifically to the second ligand (32) bonded thereto; the step of mixing a sample possibly containing the target nucleic acid (30) with the first microparticles (33) and the second microparticles (34) in a container having a precipitate-capturing section at the bottom; and the step of, after the mixing the step, observing the capture distribution on the container bottom of an aggregate composed of the target nucleic acid (30) attached to the first microparticles (33) and the second microparticles (34) and/or an aggregate composed of the first microparticles (33) and the second microparticles (34).
(FR)L'invention concerne un procédé de détection simple et très précis d'acide nucléique cible, sans recourir au procédé d'hybridation, et un récipient qui puisse être utilisé pour ce procédé de détection. Plus précisément, il s'agit d'un procédé de détection d'acide nucléique cible, ledit acide nucléique cible (30) à détecter contenant un premier ligand (31) et un second ligand (32) de différents types qui sont liés à celui-ci, caractérisé en ce qu'il comprend : l'étape d'élaboration de premières microparticules (33) munies de premiers récepteurs multiples (331) pour la liaison spécifique au premier ligand (31) lié à celui-ci, et de secondes microparticules (34) munies de seconds récepteurs multiples (341) pour la liaison spécifique au second ligand (32) lié à celui-ci ; l'étape de mélange d'un échantillon contenant éventuellement l'acide nucléique cible (30) avec les premières microparticules (33) et les secondes microparticules (34) dans un récipient comportant au fond une section de capture de précipité ; et, après l'étape de mélange, l'étape d'observation de la distribution, au fond du récipient, de l'agrégat capturé, composé de l'acide nucléique cible (30) attaché aux premières microparticules (33) et aux secondes microparticules (34) et/ou d'un agrégat composé des premières microparticules (33) et des secondes microparticules (34).
(JA)本発明はハイブリダイゼーション法を利用することなく、標的核酸を簡便かつ高精度に検出する方法、及び該検出方法に用いる容器を提供することを目的とする。本発明の標的核酸の検出方法においては、検出対象の核酸に種類の異なる第一のリガンド31及び第二のリガンド32が結合された標的核酸30の検出方法であって、第一のリガンド31と特異的に結合する第一の受容体331が複数結合された第一の微粒子33、及び第二のリガンド32と特異的に結合する第二の受容体341が複数結合された第二の微粒子34を調製する工程と、底面に沈降物捕捉部を有する容器内で、標的核酸30を含有している可能性のある試料、第一の微粒子33及び第二の微粒子34を混合する工程と、混合工程後に、連結された標的核酸30と第一の微粒子33及び第二の微粒子34からなる凝集物並びに/又は第一の微粒子33及び第二の微粒子33の沈降物の、容器底面における捕捉分布を観測する工程を有することを特徴とする。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)