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1. (WO2007147782) OXIMESULFONATES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'ACIDES LATENTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/147782    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/055936
Date de publication : 27.12.2007 Date de dépôt international : 15.06.2007
CIB :
G03F 7/039 (2006.01), G03F 7/027 (2006.01), C07C 309/00 (2006.01), G03C 1/73 (2006.01)
Déposants : CIBA HOLDING INC. [CH/CH]; Klybeckstrasse 141, CH-4057 Basel (CH) (Tous Sauf US).
YAMATO, Hitoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ASAKURA, Toshikage [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NISHIMAE, Yuichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IWAI, Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IRIE, Makiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAYAMA, Kazuhiko [JP/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : YAMATO, Hitoshi; (JP).
ASAKURA, Toshikage; (JP).
NISHIMAE, Yuichi; (JP).
IWAI, Takeshi; (JP).
IRIE, Makiko; (JP).
NAKAYAMA, Kazuhiko; (US)
Représentant
commun :
CIBA HOLDING INC.; Patent Department, Klybeckstrasse 141, CH-4057 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
06115691.5 20.06.2006 EP
Titre (EN) OXIME SULFONATES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS
(FR) OXIMESULFONATES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'ACIDES LATENTS
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of the formula (I), (Il) or (III), wherein R1 is for example C1-C18alkylsulfonyl, C1-C10haloalkylsulfonyl, camphorylsulfonyl, phenyl-C1-C3alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, naphthylsulfonyl, anthrylsulfonyl, phenanthrylsulfonyl or heteroarylsulfonyl, R'1 is for example phenylenedisulfonyl, R2 is for example CN, C1-C10haloalkyl or C1-C10haloalkyl which is substituted by (IV); Ar1 is for example phenyl optinally substituted by a group of formula (IV); Ar'1 is for example phenylene which optionally is substituted by a group of formula (IV); A1, A2 and A3 independently of each other are for example hydrogen, halogen, CN, or C1-C18alkyl; D2 is for example a direct bond, O, (CO)O, (CO)S, SO2, OSO2 or C1-C18alkylene; or A3 and D2 together form C3-C30cycloalkenyl; or A2 and D2 together with the carbon of the ethylenically unsaturated double bond to which they are attached form C3-C30cycloalkyl; D3 and D4 for example independently of each other are a direct bond, O, S, C1-C18alkylene or C3-C30cycloalkylene provided that at least one of the radicals R2, Ar1 or Ar1' comprises a group of the formula (IV); are suitable as photolatent acid donors and for the preparation of corresponding polymers to be employed in chemically amplified photoresists.
(FR)Composés de formule (I), (II) ou (III), dans lesquelles R1 est par exemple un alkylsulfonyle en C1-C18, un halogénoalkylsulfonyle en C1-C10, un camphorylsulfonyle, un phényl(alkylsulfonyle en C1-C3), un phénylsulfonyle, un naphtylsulfonyle, un anthrylsulfonyle, un phénanthrylsulfonyle ou un hétéroarylsulfonyle ; R'1 est par exemple un phénylènedisulfonyle ; R2 est par exemple CN, un halogénoalkyle en C1-C10 ou un halogénoalkyle en C1-C10 qui est substitué par un groupe de formule (IV) ; Ar1 est par exemple un phényle éventuellement substitué par un groupe de formule (IV) ; Ar'1 est par exemple un phénylène qui est éventuellement substitué par un groupe de formule (IV) ; A1, A2 et A3 sont chacun indépendamment des autres par exemple un hydrogène, un halogène, CN ou un alkyle en C1-C18 ; D2 est par exemple une liaison directe, O, (CO)O, (CO)S, SO2, OSO2 ou un alkylène en C1-C18 ; ou A3 et D2 forment ensemble un cycloalcényle en C3-C30 ; ou A2 et D2 forment avec le carbone de la double liaison à insaturation éthylénique auquel ils sont attachés un cycloalkyle en C3-C30 ; D3 et D4 sont chacun indépendamment de l'autre par exemple une liaison directe, O, S, un alkylène en C1-C18 ou un cycloalkylène en C3-C30, à condition qu'au moins l'un des radicaux R2, Ar1 ou Ar1' comprenne un groupe de formule (IV) ; lesquels conviennent en tant que donneurs d'acides photolatents et pour la préparation de polymères correspondants à employer dans des résines photosensibles chimiquement amplifiées.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)