Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2007145894 - PROCÉDÉ RAPIDE POUR DÉTERMINER LA SENSIBILITÉ AUX INHIBITEURS DE SÉQUENCES DE PROTÉASE NS3/4A CLONÉES À PARTIR D'ÉCHANTILLONS CLINIQUES

Numéro de publication WO/2007/145894
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/US2007/013154
Date du dépôt international 04.06.2007
CIB
C12N 15/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/64 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
63Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
64Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
CPC
C12N 9/506
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
48acting on peptide bonds (3.4)
50Proteinases ; , e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
503derived from viruses
506derived from RNA viruses
Déposants
  • MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907, US (AllExceptUS)
  • LUDMERER, Steven, W. [US/US]; US (UsOnly)
  • GRAHAM, Donald, J. [US/US]; US (UsOnly)
  • OLSEN, David, B. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • LUDMERER, Steven, W.; US
  • GRAHAM, Donald, J.; US
  • OLSEN, David, B.; US
Représentant commun
  • MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907, US
Données relatives à la priorité
60/811,99108.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) A RAPID METHOD TO DETERMINE INHIBITOR SENSITIVITY OF NS3/4A PROTEASE SEQUENCES
(FR) PROCÉDÉ RAPIDE POUR DÉTERMINER LA SENSIBILITÉ AUX INHIBITEURS DE SÉQUENCES DE PROTÉASE NS3/4A CLONÉES À PARTIR D'ÉCHANTILLONS CLINIQUES
Abrégé
(EN)
A method for measuring HCV NS3/4A activity from a HCV NS3/4A sequence, comprising obtaining and cloning the sequence into a mammalian expression vector, transiently transfecting a mammalian cell with the vector, which includes a reporter construct encoding a HCV NS3/4A cleavage site fused to a detectable label, measuring signal production from the label resulting from cleavage at the cleavage site, and measuring effects on signal production by addition of a test compound.
(FR)
L'invention concerne un procédé permettant de mesurer l'activité NS3/4A de HCV à partir d'une séquence NS3/4A de HCV, lequel procédé comprend l'obtention et le clonage de la séquence dans un vecteur d'expression de mammifère, la transfection transitoire d'une cellule de mammifère avec le vecteur qui comprend un produit de construction de reporter codant pour un site de clivage NS3/4A de HCV fusionné à un marqueur détectable, la mesure de la production de signal à partir du marqueur résultant du clivage au site de clivage, et la mesure des effets sur la production de signal par l'addition d'un composé d'essai.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international