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1. (WO2007145318) PEPTIDE ANTIGÈNE ANTI-CANCÉREUX DÉRIVÉ DE SPARC ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/145318    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/062117
Date de publication : 21.12.2007 Date de dépôt international : 15.06.2007
CIB :
C07K 14/47 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 39/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), C07K 16/18 (2006.01), C12N 5/06 (2006.01)
Déposants : KUMAMOTO UNIVERSITY [JP/JP]; 39-1, Kurokami 2-chome, Kumamoto-shi, Kumamoto 8608555 (JP) (Tous Sauf US).
ONCO THERAPY SCIENCE, INC. [JP/JP]; 2-1, Sakado 3-chome, Takatsu-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 2130012 (JP) (Tous Sauf US).
NISHIMURA, Yasuharu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IKUTA, Yoshiaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKATSURU, Shuichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : NISHIMURA, Yasuharu; (JP).
IKUTA, Yoshiaki; (JP).
NAKATSURU, Shuichi; (JP)
Mandataire : SIKs & Co.; 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg. 8-7, Kyobashi 1-chome Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-167724 16.06.2006 JP
Titre (EN) SPARC-DERIVED CANCER REJECTION ANTIGEN PEPTIDE AND PHARMACEUTICAL COMPRISING THE SAME
(FR) PEPTIDE ANTIGÈNE ANTI-CANCÉREUX DÉRIVÉ DE SPARC ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
(JA) SPARC由来の癌拒絶抗原ペプチド及びこれを含む医薬
Abrégé : front page image
(EN)The object is to identify a peptide derived from SPARC protein which can induce a human cytotoxic (killer) T cell and a helper T cell both reactive to a tumor, and to provide a means for enabling a tumor immunotherapy in a cancer patient having a high level of SPARC expression. Disclosed is a peptide (A) or (B): (A) a peptide which comprises an amino acid sequence depicted in any one of SEQ ID NOs:1-3; and (B) a peptide which comprises an amino acid sequence having the substitution or addition of one or several amino acid residues in a peptide comprising an amino acid sequence depicted in any one of SEQ ID NOs:1-3 and which can induce a killer T cell.
(FR)La présente invention concerne l'identification d'un peptide dérivé de la protéine SPARC qui peut induire un lymphocyte T cytotoxique humain (tueur) et un lymphocyte T auxiliaire, tous deux étant réactifs face à une tumeur. L'invention concerne également l'élaboration d'un moyen permettant une immunothérapie tumorale chez un patient cancéreux présentant un niveau élevé d'expression de SPARC. L'invention concerne un peptide (A) ou (B). (A) est un peptide qui comporte une séquence d'acides aminés décrite dans l'une quelconque des séquences SEQ ID NO 1 à 3, et (B) est un peptide qui comporte une séquence d'acides aminés contenant un ou plusieurs résidus d'acide aminé substitués ou ajoutés dans une séquence d'acides aminés décrite dans l'une quelconque des séquences SEQ ID NO 1 à 3 et capable d'induire un lymphocyte T tueur.
(JA) 本発明の目的は、腫瘍に反応性を示すヒト細胞傷害性(キラー)T細胞およびヘルパーT細胞を誘導することができるSPARC蛋白質由来のペプチドを同定し、SPARCを高発現する多様な癌の患者を対象として、腫瘍の免疫療法を可能にする手段を提供することである。本発明によれば、以下の何れかのペプチドが提供される。 (A)配列番号1から3の何れかに示すアミノ酸配列からなるペプチド。 (B)配列番号1から3の何れかに示すアミノ酸配列からなるペプチドにおいて、1又は数個のアミノ酸が置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、キラーT細胞の誘導能を有するペプチド。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)