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Paramétrages

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1. WO2007144281 - PROCÉDÉ D'ALCÉNYLISATION D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE

Numéro de publication WO/2007/144281
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/EP2007/055444
Date du dépôt international 04.06.2007
CIB
C07C 231/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
231Préparation d'amides d'acides carboxyliques
12par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 233/03 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
233Amides d'acides carboxyliques
01ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
02ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
03avec des atomes de carbone de groupes carboxamides liés à des atomes d'hydrogène
C07D 207/26 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
207Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
18comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
22avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
24Atomes d'oxygène ou de soufre
26Pyrrolidones-2
C07D 209/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02condensés avec un carbocycle
44Iso-indoles; Iso-indoles hydrogénés
48avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p.ex. phtalimide
C07D 211/76 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
211Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
04avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
68comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
72avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
74Atomes d'oxygène
76liés en position 2 ou 6
CPC
C07C 231/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
231Preparation of carboxylic acid amides
12by reactions not involving the formation of carboxamide groups
C07D 207/267
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
207Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
18having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
22with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
24Oxygen or sulfur atoms
262-Pyrrolidones
263with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
267with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
C07D 209/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02condensed with one carbocyclic ring
44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
48with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
C07D 223/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
223Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
06with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
08Oxygen atoms
10attached in position 2
Déposants
  • BASF SE [DE/DE]; 67056 Ludwigshafen, DE (AllExceptUS)
  • STAFFEL, Wolfgang [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • KESSINGER, Roland [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • HENKELMANN, Jochem [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • KÄSHAMMER, Stefan [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventeurs
  • STAFFEL, Wolfgang; DE
  • KESSINGER, Roland; DE
  • HENKELMANN, Jochem; DE
  • KÄSHAMMER, Stefan; DE
Représentant commun
  • BASF SE; 67056 Ludwigshafen, DE
Données relatives à la priorité
10 2006 028 000.814.06.2006DE
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) VERFAHREN ZUR ALKENYLIERUNG VON CARBONSÄUREAMIDEN
(EN) PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
(FR) PROCÉDÉ D'ALCÉNYLISATION D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE
Abrégé
(DE)
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-(1-Alkenyl)- carbonsäureamiden der Formel I, wobei man ein Carbonsäureamid der Formel II mit einem Alkin der Formel III in Anwesenheit eines Katalysators, der ausgewählt ist unter Carbonylkomplexen, den Halogeniden oder Oxiden des Rheniums, Mangans, Wolframs, Molybdäns, Chroms und Eisens, umsetzt.
(EN)
The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, wherein a carboxamide of the formula II is reacted with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst which is selected from carbonyl complexes, the halides or oxides of rhenium, of manganese, of tungsten, of molybdenum, of chromium and of iron.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de fabrication d'amides d'acide N-(1-alcényl)-carboxylique de formule I, selon lequel un amide d'acide carboxylique de formule II est mis en réaction avec un alcyne de formule III en présence d'un catalyseur, choisi parmi les complexes carbonyle, les halogénures ou les oxydes de rhénium, manganèse, tungstène, molybdène, chrome et fer.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international