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Paramétrages

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1. WO2007143694 - INHIBITEURS OXIMYLES MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

Numéro de publication WO/2007/143694
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/US2007/070524
Date du dépôt international 06.06.2007
CIB
A61K 38/12 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
04Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
12Peptides cycliques
CPC
A61K 38/12
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
12Cyclic peptides ; , e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
A61K 38/212
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
17from animals; from humans
19Cytokines; Lymphokines; Interferons
21Interferons ; [IFN]
212IFN-alpha
A61K 38/215
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
17from animals; from humans
19Cytokines; Lymphokines; Interferons
21Interferons ; [IFN]
215IFN-beta
A61P 1/16
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
16for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
C07K 5/0804
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
5Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
04containing only normal peptide links
08Tripeptides
0802with the first amino acid being neutral
0804and aliphatic
Déposants
  • ENANTA PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 500 Arsenal Street Watertown, MA 02472, US (AllExceptUS)
  • SUN, Ying [CN/US]; US (UsOnly)
  • NIU, Deqiang [US/US]; US (UsOnly)
  • XU, Guoyou [CN/US]; US (UsOnly)
  • OR, Yat, Sun [US/US]; US (UsOnly)
  • WANG, Zhe [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • SUN, Ying; US
  • NIU, Deqiang; US
  • XU, Guoyou; US
  • OR, Yat, Sun; US
  • WANG, Zhe; US
Mandataires
  • NAKAJIMA, Suanne; Elmore Patent Law Group, P.C. 515 Groton Road, Unit 1R Westford, MA 01886, US
Données relatives à la priorité
11/502,74011.08.2006US
60/811,46406.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS OXIMYLES MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
Abrégé
(EN)
The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
(FR)
La présente invention concerne des composés répondant à la formule I, ou des sels, des esters, ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés : qui inhibent l'activité de la sérine protéase, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). Par conséquent, les composés selon la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et ils se révèlent utiles comme agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques qui contiennent les composés susmentionnés et sont destinées à être administrées à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection VHC chez un sujet grâce à l'administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés de la présente invention.
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