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1. (WO2007142417) DIALDÉHYDE, SA MÉTHODE DE SYNTHÈSE ET MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE CAROTÉNOÏDES L'EMPLOYANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/142417    N° de la demande internationale :    PCT/KR2007/002511
Date de publication : 13.12.2007 Date de dépôt international : 23.05.2007
CIB :
C07C 317/24 (2006.01)
Déposants : MYONGJI UNIVERSITY INDUSTRY AND ACADEMIA COOPERATION [KR/KR]; San 38-2 Namdong, Cheoin-gu, Yongin, Gyeonggido, 449-728 (KR) (Tous Sauf US).
KOO, Sang Ho [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
CHOI, Eun Ho [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : KOO, Sang Ho; (KR).
CHOI, Eun Ho; (KR)
Mandataire : DAWOOL PATENT AND LAW FIRM; 7th Floor, Injung bldg.,, 830-71, Yeoksam-dong, Gangnam-gu, Seoul 135-080 (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2006-0050248 05.06.2006 KR
Titre (EN) DIALDEHYDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND SYNTHETIC METHOD OF CAROTENOIDS USING THE SAME
(FR) DIALDÉHYDE, SA MÉTHODE DE SYNTHÈSE ET MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE CAROTÉNOÏDES L'EMPLOYANT
Abrégé : front page image
(EN)The novel C dialdehyde compound which can be efficiently utilized in the synthesis of carotenoid compounds based on the sulfone chemistry, the preparation method of the same, and the expeditious and practical synthetic processes for lycopene and &bgr;-carotene by the use of the above novel compound are disclosed. The syntheses of lycopene and &bgr;-carotene are characterized by the processes of the coupling reaction between two equivalents of geranyl sulfone or cyclic geranyl sulfone and the above C dialdehyde, the functional group transformation reactions of the diol in the resulting C 40 coupling products to X's (either halogens or ethers), and the double elimination reactions of the functional groups of the benzenesulfonyl and X to produce the fully conjugated polyene chain of the carotenoids.
(FR)La présente invention concerne un nouveau C-dialdéhyde qui peut être employé de façon efficace dans la synthèse de caroténoïdes basée sur la chimie des sulfones, ainsi que sa méthode de synthèse et les procédés rapides et pratiques de synthèse du lycopène et du β-carotène par emploi du nouveau composé ci-avant. Les synthèses du lycopène et du β-carotène sont caractérisées par la réaction de couplage entre deux équivalents de géranylsulfone ou de géranylsulfone cyclique et le C-dialdéhyde ci-avant, les réactions de transformation de groupements fonctionnels des diols dans les produits de couplage résultants en C40 en X (représentant soit un atome d'halogène, soit un éther), et les réactions de double élimination des groupements fonctionnels du benzènesulfonyle et de X pour obtenir la chaîne polyène entièrement conjuguée des caroténoïdes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)