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Paramétrages

Paramétrages

1. WO2007142202 - procédé de modification d'une chaîne de nucléotides

Numéro de publication WO/2007/142202
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/061309
Date du dépôt international 04.06.2007
CIB
C12N 15/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/09 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
CPC
C07H 21/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
21Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
C12P 19/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
19Preparation of compounds containing saccharide radicals
26Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
28N-glycosides
30Nucleotides
34Polynucleotides, e.g. nucleic acids, oligoribonucleotides
C12Q 1/6844
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6844Nucleic acid amplification reactions
Déposants
  • パナソニック株式会社 PANASONIC CORPORATION [JP/JP]; 5718501 大阪府門真市大字門真1006番地 Osaka 1006, Oaza Kadoma, Kadoma-shi, Osaka 5718501, JP (AllExceptUS)
  • 上甲 茂樹 JOKO, Shigeki; null (UsOnly)
Inventeurs
  • 上甲 茂樹 JOKO, Shigeki; null
Mandataires
  • 板垣 孝夫 ITAGAKI, Takao; 〒5500005 大阪府大阪市西区西本町1丁目10番10号オーエックス西本町ビル4階 Osaka OX Nishihonmachi Bldg. 4th Floor, 10-10 Nishi-Hommachi 1-chome Nishi-ku, Osaka-shi Osaka 5500005, JP
Données relatives à la priorité
2006-15673106.06.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) METHOD OF MODIFYING NUCLEOTIDE CHAIN
(FR) procédé de modification d'une chaîne de nucléotides
(JA) ヌクレオチド鎖修飾方法
Abrégé
(EN)
A nucleotide chain to be modified and a nucleotide having a specific base that is different from the bases constituting the above nucleotide chain are introduced into a buffer solution. In the liquid mixture thus obtained, an enzyme catalyzing the addition of the above-described nucleotide to the 3'-terminus of the above-described nucleotide chain, an enzyme acting specifically on the above-described nucleotide and a desired modifier which modifies the above-described nucleotide chain are allowed to be coexistence together. Thus, the above-described nucleotide is added to the 3'-terminus of the above-described nucleotide chain. Further, the sequence of the added nucleotide is degraded to thereby form a functional group, which is capable of binding to the above-described modifier, at the 3'-terminus of the above-described nucleotide chain. Then, the 3'-terminus of the nucleotide chain having the above-described functional group thus formed is directly modified with the above-described modifier. Since the three-stage reaction continuously proceeds in the liquid mixture, the procedure can be simplified and the reaction time can be shortened.
(FR)
Selon le procédé objet de l'invention, une chaîne de nucléotides à modifier et un nucléotide présentant une base spécifique différente des bases de la chaîne de nucléotides sont introduits dans une solution tampon. Dans le mélange liquide ainsi obtenu, on fait coexister une enzyme catalysant l'ajout du nucléotide ci-dessus à la terminaison 3' de la chaîne de nucléotides ci-dessus, une enzyme agissant spécifiquement sur le nucléotide ci-dessus et un modificateur de la chaîne de nucléotides ci-dessus. Le nucléotide ci-dessus est ainsi ajouté à la terminaison 3' de la chaîne de nucléotides ci-dessus. De plus, la séquence du nucléotide ajouté est dégradée afin de former un groupe fonctionnel pouvant se lier au modificateur ci-dessus à la terminaison 3' de la chaîne de nucléotides ci-dessus. La terminaison 3' de la chaîne de nucléotides ainsi formée avec le groupe fonctionnel ci-dessus est alors directement modifiée par le modificateur ci-dessus. La réaction en trois étapes se répète de manière continue dans le mélange liquide, de sorte que le procédé peut être simplifié et le temps de réaction raccourci.
(JA)
 修飾対象のヌクレオチド鎖と前記ヌクレオチド鎖を構成する塩基とは異なる特定の塩基を有するヌクレオチドとを緩衝液に入れた混合液中に、前記ヌクレオチド鎖の3´末端への前記ヌクレオチドの付加を触媒する酵素と、前記ヌクレオチドに特異的に作用する分解酵素と、前記ヌクレオチド鎖を修飾する所望の修飾物質とを共存させて、前記ヌクレオチド鎖の3´末端に前記ヌクレオチドを付加するとともに、付加されたヌクレオチドの配列を分解して前記ヌクレオチド鎖の3´末端に前記修飾物質に対して結合能を有する官能基を形成し、前記官能基が形成されたヌクレオチド鎖の3´末端を直接に前記修飾物質で修飾する。混合液中で3段階の反応を連続的に進行させるものであり、操作の簡便化、短時間化を実現できる。
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