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Paramétrages

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1. WO2007141912 - PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ARN

Numéro de publication WO/2007/141912
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/000592
Date du dépôt international 01.06.2007
CIB
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
C12N 15/09 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
C12M 1/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
MAPPAREILLAGE POUR L'ENZYMOLOGIE OU LA MICROBIOLOGIE
1Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
CPC
C12Q 1/6837
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6834Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
6837using probe arrays or probe chips
Déposants
  • 住友ベークライト株式会社 SUMITOMO BAKELITE CO., LTD. [JP/JP]; 〒1400002 東京都品川区東品川2丁目5番8号 Tokyo 5-8, Higashi-Shinagawa 2-chome, Shinagawa-ku, Tokyo 1400002, JP (AllExceptUS)
  • 木下健司 KINOSHITA, Kenji [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 横山兼久 YOKOYAMA, Kanehisa [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 藤本健太郎 FUJIMOTO, Kentaro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 矢ヶ部徹 YAKABE, Toru [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 齋藤晋 SAITO, Shin [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 藤原一彦 FUJIWARA, Kazuhiko [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 木下健司 KINOSHITA, Kenji; JP
  • 横山兼久 YOKOYAMA, Kanehisa; JP
  • 藤本健太郎 FUJIMOTO, Kentaro; JP
  • 矢ヶ部徹 YAKABE, Toru; JP
  • 齋藤晋 SAITO, Shin; JP
  • 藤原一彦 FUJIWARA, Kazuhiko; JP
Mandataires
  • 速水進治 HAYAMI, Shinji; 〒1410031 東京都品川区西五反田7-9-2 五反田TGビル9階 Tokyo Gotanda TG Bldg. 9F 9-2, Nishi-Gotanda 7-chome Shinagawa-ku, Tokyo 1410031, JP
Données relatives à la priorité
2006-15909707.06.2006JP
2006-25826625.09.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) RNA DETECTION METHOD
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ARN
(JA) RNA検出方法
Abrégé
(EN)
Disclosed is an RNA detection method wherein a target RNA chain derived from a target sample is detected from a reaction system containing the target sample by using a substrate whose surface contains a polymer substance containing a first unit having a group derived from a phosphate ester constituting the hydrophilic portion of a phospholipid and a second unit having a carboxylic acid derivative group obtained by bonding an electron-withdrawing substituent to a carbonyl group, while being provided with at least one reaction space in which an immobilized DNA primer is contained.
(FR)
L'invention concerne un procédé de détection D'ARN, un dérivé d'une chaîne d'ARN cible issu d'un échantillon cible étant détecté par un système réactionnel renfermant l'échantillon cible grâce à la présence d'un substrat dont la surface contient une substance polymérique contenant une première unité qui comporte un groupe dérivé d'un ester de phosphate constituant la partie hydrophile d'un phospholipide, et une seconde unité qui comporte un acide carboxylique dérivé d'un groupe obtenu par la liaison d'un substituant attracteur d'électrons avec un groupe carbonyle, le système réactionnel étant également pourvu d'au moins un espace réactionnelqui renferme une amorce d'ADN immobilisée.
(JA)
 本発明は、表面にリン脂質の親水部を構成するリン酸エステルより誘導される基を有する第一単位と電子求引性の置換基がカルボニル基に結合してなるカルボン酸誘導基を有する第二単位とを含む高分子物質を有するとともに、少なくとも一つ以上の反応空間が設けられ、当該反応空間には固定された固定DNAプライマーを含む基板を用いて、標的サンプルを含む反応系から当該標的サンプル由来の標的RNA鎖を検出するRNA検出方法を提供する。
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