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Paramétrages

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1. WO2007140248 - 5(S)-(2'-HYDROXYÉTHOXY)-20(S)-CAMPTOTHÉCINE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

Numéro de publication WO/2007/140248
Date de publication 06.12.2007
N° de la demande internationale PCT/US2007/069653
Date du dépôt international 24.05.2007
CIB
A01N 43/42 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
01AGRICULTURE; SYLVICULTURE; ÉLEVAGE; CHASSE; PIÉGEAGE; PÊCHE
NCONSERVATION DE CORPS HUMAINS OU ANIMAUX OU DE VÉGÉTAUX, OU DE PARTIES DE CEUX-CI; BIOCIDES, p.ex. EN TANT QUE DÉSINFECTANTS, PESTICIDES OU HERBICIDES; PRODUITS REPOUSSANT OU ATTIRANT LES ANIMAUX NUISIBLES; RÉGULATEURS DE CROISSANCE DES VÉGÉTAUX
43Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
34comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
40des cycles à six chaînons
42condensés avec des carbocycles
A61K 31/44 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
44Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
CPC
C07D 491/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
491Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
22in which the condensed system contains four or more hetero rings
C07D 519/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
519Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Déposants
  • DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED; 7-1-27 Ameerpet Andhra Pradesh Hyderabad 500 016, IN (AllExceptUS)
  • DR. REDDY'S LABORATORIES, INC.; 200 Somerset Corporate Boulevard 7th Floor Bridgewater, NJ 08807, US (AllExceptUS)
  • AKELLA, Venkateswarlu [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • ALIKUNJU, Shanvas [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • AJAYA KUMAR, Reka [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • MULLANGI, Ramesh [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • SIRISILLA, Raju [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • DUVVURI, Subrahmanyam [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • RAJAGOPAL, Sriram [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs
  • AKELLA, Venkateswarlu; IN
  • ALIKUNJU, Shanvas; IN
  • AJAYA KUMAR, Reka; IN
  • MULLANGI, Ramesh; IN
  • SIRISILLA, Raju; IN
  • DUVVURI, Subrahmanyam; IN
  • RAJAGOPAL, Sriram; IN
Mandataires
  • THOMAS, Robert Steve ; Reddy US Therapeutics, Inc. 3065 Northwoods Circle Norcross, GA 30071, US
Données relatives à la priorité
60/887,41631.01.2007US
897/CHE/200624.05.2006IN
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) 5(S)-(2'-HYDROXYETHOXY)-20(S)-CAMPTOTHECIN AND ITS PREPARATION AND USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
(FR) 5(S)-(2'-HYDROXYÉTHOXY)-20(S)-CAMPTOTHÉCINE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé
(EN)
A 5(S)-(2'-hydroxyethoxy)-20(S)-camptothecin diastereoisomer is described which is a better inhibitor of topoisomerase I than either the diastereoisomeric mixture 5(RS)-(2'-hydroxyethoxy)- 20(S)-camptothecin, or the 5(R)-(2'-hydroxyethoxy)-20(S)- camptothecin diastereoisomer. Pharmaceutical compositions of the 5(S)-(2'-hydroxyethoxy)-20(S)-camptothecin diastereoisomer are also described as are methods of using the compound for the inhibition of topoisomerase I and for the treatment of cancer.
(FR)
La présente invention concerne un diastéréoisomère de la 5(S)-(2'-hydroxyéthoxy)-20(S)-camptothécine qui est un meilleur inhibiteur de la topoisomérase I que le mélange diastéréoisomère 5(RS)-(2'-hydroxyéthoxy)- 20(S)-camptothécine et que le diastéréoisomère de la 5(R)-(2'-hydroxyéthoxy)-20(S)- camptothécine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques du diastéréoisomère de la 5(S)-(2'-hydroxyéthoxy)- 20(S)-camptothécine ainsi que des procédés d'utilisation du composé pour l'inhibition de la topoisomérase I et pour le traitement du cancer.
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