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Paramétrages

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1. WO2007138615 - NOUVEAUX PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE SERTRALINE

Numéro de publication WO/2007/138615
Date de publication 06.12.2007
N° de la demande internationale PCT/IN2007/000207
Date du dépôt international 25.05.2007
CIB
C07C 209/84 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
209Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
82Purification; Séparation; Stabilisation; Emploi d'additifs
84Purification
CPC
C07C 209/84
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
209Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
84Purification
C07C 2602/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2602Systems containing two condensed rings
02the rings having only two atoms in common
04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
10the other ring being six-membered, e.g. tetraline
Déposants
  • HETERO DRUGS LIMITED [IN/IN]; Hetero House 8-3-166/7/1, Erragadda, Hyderabad Andhrapradesh Hyderabad 500 018, IN (AllExceptUS)
  • PARTHASARADHI REDDY, Bandi [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • RATHNAKAR REDDY, Kura [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • RAJI REDDY, Rapolu [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • MURALIDHARA REDDY, Dasari [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • SUBASH CHANDER REDDY, Kesireddy [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs
  • PARTHASARADHI REDDY, Bandi; IN
  • RATHNAKAR REDDY, Kura; IN
  • RAJI REDDY, Rapolu; IN
  • MURALIDHARA REDDY, Dasari; IN
  • SUBASH CHANDER REDDY, Kesireddy; IN
Données relatives à la priorité
11/444,68301.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) NOVEL PROCESSES FOR PREPARING SERTRALINE HYDROCHLORIDE CRYSTALLINE FORMS
(FR) NOUVEAUX PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE SERTRALINE
Abrégé
(EN)
The present invention discloses novel and improved processes for preparationof sertraline hydrochloride crystalline form II. Thus, for example, sertraline freebase is dissolved in isoamyl alcohol at 25 - 30 °C, pH of the mass is adjusted to 2.0 with cone, hydrochloric acid (36%) at 25 - 30 °C and then stirred for 14 hoursat 25- 30 °C. Filtered the solid and dried at 65 °C for 4 hours to give sertraline hydrochloride crystalline form II. The present invention also provides a novel process for preparation of sertraline hydrochloride crystalline form I.
(FR)
La présente invention concerne des procédés nouveaux et améliorés destinés à la préparation de la deuxième forme cristalline du chlorhydrate de sertraline. Ainsi, par exemple, de la sertraline épurée est dissoute dans de l'alcool isoamylique à une température comprise entre 25 et 30°C, le pH de la masse est ajusté à 2,0 avec de l'acide chlorhydrique concentré (36%) à une température comprise entre 25 et 30°C, puis le mélange est agité pendant 14 heures à une température comprise entre 25 et 30°C. Ensuite, le solide est filtré et séché à une température de 65°C pendant 4 heures pour obtenir la deuxième forme cristalline du chlorhydrate de sertraline. La présente invention concerne également un nouveau procédé destiné à la préparation de la première forme cristalline du chlorhydrate de sertraline.
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