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1. (WO2007138615) NOUVEAUX PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE SERTRALINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/138615    N° de la demande internationale :    PCT/IN2007/000207
Date de publication : 06.12.2007 Date de dépôt international : 25.05.2007
CIB :
C07C 209/84 (2006.01)
Déposants : HETERO DRUGS LIMITED [IN/IN]; Hetero House, 8-3-166/7/1, Erragadda, Hyderabad, Andhrapradesh, Hyderabad 500 018 (IN) (Tous Sauf US).
PARTHASARADHI REDDY, Bandi [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RATHNAKAR REDDY, Kura [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RAJI REDDY, Rapolu [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MURALIDHARA REDDY, Dasari [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
SUBASH CHANDER REDDY, Kesireddy [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : PARTHASARADHI REDDY, Bandi; (IN).
RATHNAKAR REDDY, Kura; (IN).
RAJI REDDY, Rapolu; (IN).
MURALIDHARA REDDY, Dasari; (IN).
SUBASH CHANDER REDDY, Kesireddy; (IN)
Données relatives à la priorité :
11/444,683 01.06.2006 US
Titre (EN) NOVEL PROCESSES FOR PREPARING SERTRALINE HYDROCHLORIDE CRYSTALLINE FORMS
(FR) NOUVEAUX PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE SERTRALINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention discloses novel and improved processes for preparationof sertraline hydrochloride crystalline form II. Thus, for example, sertraline freebase is dissolved in isoamyl alcohol at 25 - 30 °C, pH of the mass is adjusted to 2.0 with cone, hydrochloric acid (36%) at 25 - 30 °C and then stirred for 14 hoursat 25- 30 °C. Filtered the solid and dried at 65 °C for 4 hours to give sertraline hydrochloride crystalline form II. The present invention also provides a novel process for preparation of sertraline hydrochloride crystalline form I.
(FR)La présente invention concerne des procédés nouveaux et améliorés destinés à la préparation de la deuxième forme cristalline du chlorhydrate de sertraline. Ainsi, par exemple, de la sertraline épurée est dissoute dans de l'alcool isoamylique à une température comprise entre 25 et 30°C, le pH de la masse est ajusté à 2,0 avec de l'acide chlorhydrique concentré (36%) à une température comprise entre 25 et 30°C, puis le mélange est agité pendant 14 heures à une température comprise entre 25 et 30°C. Ensuite, le solide est filtré et séché à une température de 65°C pendant 4 heures pour obtenir la deuxième forme cristalline du chlorhydrate de sertraline. La présente invention concerne également un nouveau procédé destiné à la préparation de la première forme cristalline du chlorhydrate de sertraline.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)