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1. (WO2007138440) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BENZOPYRAN-2-OL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/138440    N° de la demande internationale :    PCT/IB2007/001379
Date de publication : 06.12.2007 Date de dépôt international : 21.05.2007
CIB :
C07D 311/20 (2006.01), C07C 215/54 (2006.01), C07C 213/02 (2006.01), C07C 219/28 (2006.01), C07D 311/58 (2006.01)
Déposants : PFIZER LIMITED [GB/GB]; Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB) (Tous Sauf US).
AHMAN, Jens, Bertil [SE/GB]; (GB) (US Seulement).
DILLON, Barry, Richard [SE/GB]; (GB) (US Seulement).
PETTMAN, Alan, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : AHMAN, Jens, Bertil; (GB).
DILLON, Barry, Richard; (GB).
PETTMAN, Alan, John; (GB)
Mandataire : DROUIN, Stéphane; Pfizer Global Research and Development, Ramsgate Road, Kent, Sandwich CT13 9NJ (GB)
Données relatives à la priorité :
60/803,068 24.05.2006 US
Titre (EN) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOPYRAN-2-OL DERIVATIVES
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BENZOPYRAN-2-OL
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a process for the production of a compound of formula (I), wherein Y is selected from CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX is hydroxy or O- M+, in which M+ is a cation selected from Li+, Na+ and K+, and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.
(FR)L'invention porte sur un procédé de production d'un composé de la formule (I), dans laquelle Y est choisi entre CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br et Br; lequel procédé consiste à: (i) mettre à réagir un composé de la formule (II), dans laquelle OX est hydroxy ou O- M+, où M+ est un cation choisi entre Li+, Na+ et K+, et Y est tel que défini ci-dessus, avec du trans-cinnamaldéhyde (III), en présence d'un composé amine secondaire; (ii) à traiter ensuite le produit de l'étape précédente avec un acide afin d'obtenir le composé de la formule (I). Le procédé précité peut être utilisé pour produire de la toltérodine et de la fésotérodine, qui sont destinées au traitement de la vessie hyperactive.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)