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1. (WO2007108572) PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE L-CARNITINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2007/108572 N° de la demande internationale : PCT/KR2006/002003
Date de publication : 27.09.2007 Date de dépôt international : 26.05.2006
CIB :
C07D 303/40 (2006.01)
Déposants : HWANG, Soon Ook[KR/KR]; KR (UsOnly)
CHUNG, Sun Ho[KR/KR]; KR (UsOnly)
ENZYTECH, LTD.[KR/KR]; 1690-10, Shinil-dong Daeduk-gu Daejeon, KR (AllExceptUS)
Inventeurs : HWANG, Soon Ook; KR
CHUNG, Sun Ho; KR
Données relatives à la priorité :
10-2006-002601522.03.2006KR
Titre (EN) PROCESS FOR L-CARNITINE
(FR) PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE L-CARNITINE
Abrégé :
(EN) The present invention relates to the process for the preparation of L-carnitine from racemic 3-acyloxy-gamma-butyrolactone or alkyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate. In more detail, this present invention relates to the process for the preparation of L-carnitine from (R)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone, which was produced from racemic 3-acyloxy-gamma-butyrolactone by stereospecific hydrolysis using enzyme in the aqeous phase or organic phase including aqeous solvent or alkyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, followed by a ring-opening reaction, epoxydation and a nucleophilic substitution by trimethylamine to prepare L-carnitine. The method of making L-carnitine is easier and more economical comparing to the con¬ ventional methods and L-carnitine produced has higher optical purity.
(FR) Procédé d'élaboration de L-carnitine à partir de 3-acyloxy-gamma-butyrolactone ou d'alkyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate racémique, et plus précisément à partir de (R)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone, élaboré à partir de 3-acyloxy-gamma-butyrolactone racémique par hydrolyse stéréospécifique au moyen d'une enzyme en phase aqueuse ou organique comprenant un solvant ou un alkyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate aqueux, suivi d'une réaction d'ouverture de chaîne, d'une époxydation et d'une substitution nucléophile par triméthylamine, pour l'élaboration de L-carnitine. Le procédé considéré est plus simple et plus économique que les procédés classiques et le produit résultant offre une pureté optique accrue.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : coréen (KO)