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1. (WO2007107345) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES 1-HALOGENO-2,7-NAPHTYRIDINYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/107345    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/002485
Date de publication : 27.09.2007 Date de dépôt international : 21.03.2007
CIB :
C07D 213/24 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : UCB PHARMA, S.A. [BE/BE]; 60 Allée de la Recherche, B-1070 Bruxelles (BE) (Tous Sauf US).
TYRRELL, Nicholas, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
TREMAYNE, Neil [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
EVANS, Graham, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : TYRRELL, Nicholas, David; (GB).
TREMAYNE, Neil; (GB).
EVANS, Graham, Robert; (GB)
Mandataire : UCB CELLTECH; 208 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3WE (GB)
Données relatives à la priorité :
0605766.5 22.03.2006 GB
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING l-HALO-2,7-NAPHTHYRIDINYL DERIVATIVES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES 1-HALOGENO-2,7-NAPHTYRIDINYLE
Abrégé : front page image
(EN)A process for preparing l-halo-2,7-naphthyridinyl derivatives is described (I), wherein X is Cl or Br; which process comprises the following steps: (i) reaction of a 3-cyano-4-methylpyridine derivative of formula (A): with a compound of formula (II), in the presence of an N,N-dimethylformamide diC1-6alkylacetal; to give an enamine derivative of formula (III), (ii) cyclisation of the enamine of formula (III), to obtain the compound of formula (IV), (iii) reaction of the compound of formula (IV) with a halogenating agent, to obtain a compound of formula (I).
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés 1-halogéno-2,7-naphtyridinyle répondant à la formule (I), dans laquelle X représente Cl ou Br; lequel procédé comprend les étapes suivantes : (i) la réaction d'un dérivé 3-cyano-4-méthylpyridine répondant à la formule (A) : avec un composé répondant à la formule (II), en présence d'un di(alkyle en C1 à C6)acétal de N,N-diméthylformamide; de façon à donner un dérivé énamine répondant à la formule (III), (ii) la cyclisation de l'énamine répondant à la formule (III), de façon à obtenir le composé répondant à la formule (IV), (iii) la réaction du composé répondant à la formule (IV) avec un agent d'halogénation, de façon à obtenir un composé répondant à la formule (I).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)