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1. (WO2007105021) SELS DE DULOXETINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/105021    N° de la demande internationale :    PCT/HU2007/000025
Date de publication : 20.09.2007 Date de dépôt international : 13.03.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.10.2007    
CIB :
A61K 31/381 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01)
Déposants : EGIS GYÓGYSZERGYÁR, Nyilvánosan Müködö Részvénytársaság [HU/HU]; Keresztúri út 30-38, H-1106 Budapest (HU) (Tous Sauf US).
MEZEI, Tibor [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
SIMIG, Gyula [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
MOLNÁR, Enikó [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
SZABÓ, Miklós [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
LUKÁCS, Gyula [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
PORCS-MAKKAY, Márta [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
SZILÁGYI, Erika [HU/HU]; (HU) (US Seulement).
BAKÓ, Tibor [HU/HU]; (HU) (US Seulement)
Inventeurs : MEZEI, Tibor; (HU).
SIMIG, Gyula; (HU).
MOLNÁR, Enikó; (HU).
SZABÓ, Miklós; (HU).
LUKÁCS, Gyula; (HU).
PORCS-MAKKAY, Márta; (HU).
SZILÁGYI, Erika; (HU).
BAKÓ, Tibor; (HU)
Mandataire : ADVOPATENT OFFICE OF PATENT AND TRADEMARK ATTORNEYS; Fõ u. 19, H-1011 Budapest (HU)
Données relatives à la priorité :
P0600198 13.03.2006 HU
Titre (EN) DULOXETINE SALTS
(FR) SELS DE DULOXETINE
Abrégé : front page image
(EN)The subject of the present invention is the provision of new salts of duloxetine of the Formula (I) with organic acids, process for their preparation and medicinal products containing thereof. The new salts are essetially free from the impurity of the Formula (II) and possess high purity and high stability. The new duloxetine salts are prepared by reacting duloxetine free base dissolved in an organic solvent with an approximately equimolar amount of an organic acid. Particularly advantageous crystalline salts are those formed with fumaric acid, citric acid or (-)-mandelic acid.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux sels de duloxétine de formule (I) avec des acides organiques, un procédé de préparation de ces sels et des produits médicinaux les contenant. Les nouveaux sels sont sensiblement exempts de l'impureté de formule (II) et présentent une grande pureté et une grande stabilité. Les nouveaux sels de duloxétine sont préparés par mise en réaction de la base libre de duloxétine dissoute dans un solvant organique avec une quantité approximativement équimolaire d'un acide organique. Des sels cristallins particulièrement avantageux sont formés avec l'acide fumarique, l'acide citrique ou l'acide (-)-mandélique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)