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1. (WO2007103469) ANTICORPS ANTI-CD22 HUMANISÉS ET LEUR UTILISATION DANS UN TRAITEMENT ONCOLOGIQUE, D'UNE TRANSPLANTATION ET D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/103469    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/005883
Date de publication : 13.09.2007 Date de dépôt international : 06.03.2007
CIB :
C07K 16/00 (2006.01), C12P 21/08 (2006.01), C07K 1/00 (2006.01)
Déposants : AERES BIOMEDICAL LTD. [GB/GB]; 1-3 Burtonhole Lane, Mill Hill, London NW7 1AD (GB) (Tous Sauf US).
JONES, Tarran [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WILLIAMS, David, G. [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : JONES, Tarran; (GB).
WILLIAMS, David, G.; (GB)
Mandataire : CORUZZI, Laura, A.; Jones Day, 222 East 41st Street, New York, NY 10017-6702 (US)
Données relatives à la priorité :
60/779,804 06.03.2006 US
Titre (EN) HUMANIZED ANTI-CD22 ANTIBODIES AND THEIR USE IN TREATMENT OF ONCOLOGY, TRANSPLANTATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
(FR) ANTICORPS ANTI-CD22 HUMANISÉS ET LEUR UTILISATION DANS UN TRAITEMENT ONCOLOGIQUE, D'UNE TRANSPLANTATION ET D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides chimeric and humanized versions of anti-CD22 mouse monoclonal antibody, HB22.7. The anti-CD22 antibodies of the invention comprise four human or humanized framework regions of the immunoglobulin heavy chain variable region ('VH') and four human or humanized framework regions of the immunoglobulin light chain variable region ('VK')- The invention further comprises heavy and/or light chain FW regions that contain one or more backmutations in which a human FW residue is exchanged for the corresponding residue present in the parental mouse heavy or light chain. Human or humanized VH framework regions of antibodies of the invention may comprise one or more of the following residues: a valine (V) at position 24 of framework region 1, a glycine (G) at position 49 of framework region 2, and an asparagine (N) at position 73 of framework region 3, numbered according to Kabat. The invention further relates to pharmaceutical compositions, immunotherapeutic compositions, and methods using therapeutic antibodies that bind to the human CD22 antigen and that preferably mediate human ADCC, CDC, and/or apoptosis for: the treatment of B cell diseases and disorders in human subjects, such as, but not limited to, B cell malignancies, for the treatment and prevention of autoimmune disease, and for the treatment and prevention of graft- versus-host disease (GVHD), humoral rejection, and post-transplantation lymphoproliferative disorder in human transplant recipients.
(FR)La présente invention concerne des versions chimères et humanisées de l'anticorps monoclonal de souris anti-CD22, HB22.7. Les anticorps anti-CD22 de l'invention sont constitués de quatre régions de structure humaine ou humanisée de la région variable (« VH ») à chaîne lourde de l'immunoglobuline et de quatre régions de structure humaine ou humanisée de la région variable à chaîne légère (« VK ») de l'immunoglobuline. L'invention comprend en outre des régions de structure à chaîne lourde et/ou à chaîne légère qui comprennent une mutation inverse ou plus dans laquelle un résidu de structure humaine est remplacé par le résidu correspondant présent dans la chaîne lourde ou légère de la souris parentale. Les régions des structures VH humaines ou humanisées des anticorps de l'invention peuvent comprendre un des résidus suivants ou plus : une valine (V) à la position 24 de la région de structure 1, une glycine (G) à la position 49 de la région de structure 2 et une asparagine (N) à la position 73 de la région de structure 3, selon la numérotation de Kabat. L'invention comprend en outre des compositions pharmaceutiques, des compositions immunothérapeutiques, ainsi que des procédés utilisant des anticorps thérapeutiques qui se lient à l'antigène humain CD22 et qui induisent de préférence une ADCC humaine, une CDC et/ou une apoptose pour : le traitement des maladies et des troubles des lymphocytes B chez des sujets humains, tels que, mais sans que ces soit limitatif, des malignités des lymphocytes B, le traitement et la prévention de maladies auto-immunes, et le traitement et la prévention de réactions de greffe contre hôte (GvH), d'un rejet humoral et des troubles lymphoprolifératifs post-transplantation chez les receveurs d'organes humains.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)