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1. (WO2007101863) ASSOCIATION THERAPEUTIQUE D'UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT2 ET D'ACTIVATEUR DU RECEPTEUR 5HT2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/101863    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/052117
Date de publication : 13.09.2007 Date de dépôt international : 07.03.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.12.2007    
CIB :
A61K 45/06 (2006.01), A61K 31/4045 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : MACEF [FR/FR]; 269, boulevard de da Plage, F-33120 Arcachon (FR) (Tous Sauf US).
FOURTILLAN, Jean-Bernard [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
FOURTILLAN, Marianne [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : FOURTILLAN, Jean-Bernard; (FR).
FOURTILLAN, Marianne; (FR)
Mandataire : SCHRIMPF, WARCOIN, AHNER, TEXIER, LE FORESTIER, CALLON DE LAMARCK, COLLIN, TETAZ-Cabinet Regimbeau; 20, rue de Chazelles, F-75847 Paris Cedex 17 (FR)
Données relatives à la priorité :
06/02057 08.03.2006 FR
Titre (EN) THERAPEUTIC COMBINATION OF A 5HT2 RECEPTOR ANTAGONIST AND OF A 5HT2 RECEPTOR ACTIVATOR
(FR) ASSOCIATION THERAPEUTIQUE D'UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT2 ET D'ACTIVATEUR DU RECEPTEUR 5HT2
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a combination of a 5HT2 receptor antagonist having the following general formula (I) or Ia, in which R18 is a C1-C12 alkyl, phenyl or phenyl (C1-C6 alkyl) group, wherein the phenyl group is optionally substituted with a C1-C6 alkoxy, a halogen atom or a secondary amine, and R16 and R17 are absent and the dashed line is a bond, or R16 and R17 are a hydrogen atom and the dashed line is absent, and of an activator of the 5HT2 receptor by allosteric modulation, wherein the 5HT2 receptor activator is present in an amount greater, by weight, than that of the antagonist.
(FR)La présente invention concerne une association d'un antagoniste du récepteur 5HT2 de formules générales (I) ou Ibis suivante dans laquelle R18 représente un groupe alkyle en C1-C12, phényle ou phényle (alkyle en C1-C6) , le groupe phényle étant éventuellement substitué par un alcoxy en C1-C6, un atome d'halogène ou une aminé secondaire, R16 et R17 sont absents et le trait en pointillé représente une liaison ou R16 et R17 représentent un atome d'hydrogène et le trait en pointillé est absent, et d'un activateur du récepteur 5HT2 par modulation allostérique, l' activateur du récepteur 5HT2 étant présent en une quantité supérieure en poids à celle de l'antagoniste.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)