Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2007097654 - PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION NON INVASIVE DE LA FONCTION D'ENDOTHÉLIUM ET PROCÉDÉ CORRESPONDANT

Note: Texte fondé sur des processus automatiques de reconnaissance optique de caractères. Seule la version PDF a une valeur juridique

[ RU ]

Формула изобретения

1. Способ неинвазивного определения функции эндотелия, включающий снижение трансмурального давления в конечности, регистрацию амплитуды плетизмографических сигналов при различных давлениях, определение давления, при котором амплитуда плетизмографического сигнала максимальна, снижение давления до величины, соответствующей заданному проценту от максимальной амплитуды, проведение окклюзионной пробы, в ходе которой в манжете, накладываемой проксимально от лоцируемого участка конечности, создают давление, превышающее систолическое давление испытуемого, по меньшей мере на 50 мм рт ст., а окклюзию осуществляют в течение, по меньшей мере, 5 минут.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что трансмуральное давление снижают путем наложения на участок конечности манжеты, в которой создают давление.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что давление на ткани конечности повышают дискретно с шагом 5мм.рт.ст. и длительностью шага 5 - 10 сек, одновременно регистрируют амплитуду плетизмографического сигнала.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для снижения трансмурального давления в лоцируемой артерии используют механическое усилие, локально приложенное к тканям конечности.

5. Способ по п.1 , отличающийся тем, что для снижения трансмурального давления в лоцируемой артерии уменьшают гидростатическое давление путем поднятия конечности на заданную высоту относительно уровня сердца.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после выбора величины трансмурального давления, при котором амплитуда плетизмографического сигнала составляет 50% от максимально возможной величины, в окклюзионной манжете, установленной проксимально от лоцируемой артерии, создают супрасистолическое давление, регистрируют плетизмографический сигнал.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что после по меньшей мере 5 минутной экспозиции окклюзионной манжеты, установленной проксимально от лоцируемой артерии, давление в ней сбрасывают до нуля, а регистрацию изменений плетизмографического сигнала осуществляют одновременно по двум референсному и испытуемому каналам в течение, по меньшей мере, 3 минут.

8. Способ по пп. 1 или 7, отличающийся тем, что регистрированный плетизмографический сигнал после проведения окклюзионной пробы анализируют с одновременным использованием амплитудного и временного анализа по данным, полученным по двум референсному и испытуемому каналам.

9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что при проведении амплитудного анализа сравнивают величины амплитуды сигнала в референсном и испытуемом канале, скорость нарастания амплитуды сигнала в испытуемом канале, отношение амплитуд сигналов, полученного максимума при различных величинах трансмурального давления, с максимальной величиной сигнала, полученного после проведения окклюзионной пробы.

10. Способ по п.8, отличающийся тем, что при проведении временного анализа сравнивают плетизмографические кривые, полученные по референсному и испытуемому каналам, проводят процедуру нормирования сигнала, а затем определяют время запаздывания или фазовый сдвиг.

11. Устройство для неинвазивного определения функции эндотелия, включающее сенсорный блок, выполненный двухканальным и имеющим возможность регистрации пульсовых кривых с периферических артерий, блок создания давления, выполненный с возможностью создания в манжете нарастающего ступенчато давления, и электронный блок, выполненный с возможностью определения давления в манжете, соответствующего максимальной амплитуде плетизмографического сигнала, и управления блоком создания давления для установления давления в манжете, соответствующего амплитуде плетизмографического сигнала, составляющей заданный процент от максимальной амплитуды, при этом сенсорный блок связан с электронным блоком, к выходу которого подключен блок создания давления.

12. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что блок создания давления выполнен с возможностью создания ступенчато нарастающего давления в манжете с шагом 5 мм.рт.ст и длительностью шага 5-10 секунд.

13. Устройство по п. 11 , отличающееся тем, что каждый канал сенсорного блока включает инфракрасный диод и фотоприемник, расположенные с возможностью регистрации проходящего через лоцируемую область светового сигнала.

14. Устройство по п. 11 , отличающееся тем, что каждый канал сенсорного блока включает инфракрасныей диод и фотоприемник, расположенные с возможностью регистрации отраженного от лоцируемой области рассеянного светового сигнала.

15. Устройство по п.11 , отличающееся тем, что сенсорный блок включает импедансометрические электроды, или датчики

Холла, или эластичную трубку, заполненную электропроводящим материалом.

16. Устройство по п. 13, отличающееся тем, что фотоприемник связан с фильтром, имеющим возможность выделения из общего сигнала пульсовой составляющей.

17. Устройство по п.14, отличающееся тем, что дополнительно включает ортогонально установленные поляризационные фильтры для исключения паразитной засветки фотоприемника.

18. Устройство по п.11, отличающееся тем, что сенсорный блок включает средство для поддержания заданной температуры лоцируемого участка тела.

19. Устройство по п.11, отличающееся тем, что включает жидкокристаллический дисплей для отображения результатов оценки функции эндотелия и\или соединенный с электронным блоком интерфейс для передачи данных о функции эндотелия в компьютер.