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1. (WO2007095353) RÉCEPTEURS GPCR UTILISÉS COMME CIBLES POUR L'ANGIOGENÈSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/095353    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/004114
Date de publication : 23.08.2007 Date de dépôt international : 14.02.2007
CIB :
C07H 21/02 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01)
Déposants : GEISINGER CLINIC [US/US]; 100 North Academy, Danville, Pennsylvania 17822 (US) (Tous Sauf US).
LEUNG, TinChung [CN/US]; (US) (US Seulement).
ROBISHAW, Janet D. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : LEUNG, TinChung; (US).
ROBISHAW, Janet D.; (US)
Mandataire : FARLEY, Patrick J.; Blank Rome LLP, One Logan Square, Philadelphia, PA 19103 (US)
Données relatives à la priorité :
60/772,991 14.02.2006 US
Titre (EN) GPCRS AS ANGIOGENESIS TARGETS
(FR) RÉCEPTEURS GPCR UTILISÉS COMME CIBLES POUR L'ANGIOGENÈSE
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides methods of modulating angiogenesis by increasing or decreasing expression or function of G-Protein Coupled Receptors (GPCRs) namely Lectomedin-3 (LEC3), Endothelin-1 Receptor (EDNRA) and C-X-C Chemokine Receptor 4 (CXCR-4). The invention also provides methods of inhibiting and promoting GPCR-dependent angiogenesis in vertebrates, particular mammals, including humans, for the treatment of angiogenesis-related diseases. The invention also provides methods of identifying compounds that promote or inhibit angiogenesis through their interaction with LEC3, EDNRA and/or CXCR-4. The invention further provides methods of modulating angiogenesis through the modulation of these GPCRs and VEGF.
(FR)La présente invention concerne des méthodes permettant de moduler l'angiogenèse par augmentation ou réduction de l'expression ou de la fonction de Récepteurs Couplés à une Protéine G (GPCR), à savoir la Lectomédine-3 (LEC3), le Récepteur de l'Endothéline-1 (EDNRA) et le Récepteur-4 de la Chimiokine C-X-C (CXC-4). Cette invention concerne également des méthodes permettant d'inhiber et de favoriser l'angiogenèse dépendant du récepteur GPCR chez les vertébrés, en particulier les mammifères, y compris les êtres humains, pour le traitement de maladies associées à l'angiogenèse. Cette invention concerne également des méthodes d'identification de composés qui favorisent ou inhibent l'angiogenèse de par leur interaction avec LEC3, EDNRA et/ou CXCR-4. Cette invention concerne en outre des méthodes de modulation de l'angiogenèse par modulation de ces récepteurs GPCR et du facteur VEGF.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)