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1. (WO2007093452) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE RADICAUX NITROXYLE STABLES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/093452    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/001879
Date de publication : 23.08.2007 Date de dépôt international : 09.02.2007
CIB :
C07D 209/44 (2006.01)
Déposants : POLIMERI EUROPA S.P.A. [IT/IT]; Piazza Boldrini 1, I-20097 San Donato Milanese-Milano (IT) (Tous Sauf US).
CALDARARO, Maria [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
PO', Riccardo [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
RICCI, Marco [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : CALDARARO, Maria; (IT).
PO', Riccardo; (IT).
RICCI, Marco; (IT)
Mandataire : DE GREGORI, Antonella; Barzano'& Zanardo Milano S.P.A., Via Borgonuovo 10, I-20121 Milano (IT)
Données relatives à la priorité :
MI2006A000285 16.02.2006 IT
Titre (EN) IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STABLE NITROXYL RADICALS
(FR) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE RADICAUX NITROXYLE STABLES
Abrégé : front page image
(EN)Process for the preparation of stable nitroxyl radicals (I) starting from N-benzylphthalimide in two steps. In the first step, the intermediate N-benzyl-1, 1, 3, 3-tetra- alkylisoindoline is prepared by treatment with a Grignard reagent, prepared in methyl-tert-butyl ether, of N- benzylphthalimide, obtained in the same reaction environ - ment starting from phthalic anhydride and benzylamine. In the second step, the N-benzyl-1, 1, 3 , 3-tetra- alkylisoindoline is transformed into the nitroxyl radical by hydrogenolysis and subsequent oxidation with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst selected from acids and salts of polymolybdic or polytungstic acids.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de radicaux nitroxyle stables (I), à partir de N-benzylphtalimide et en deux étapes. La première étape consiste à préparer un intermédiaire, la N-benzyl-1,1,3,3-tétra-alkylisoindoline par traitement, avec un réactif de Grignard préparé dans l'oxyde de méthyle et de tert-butyle, du N- benzylphtalimide, lui-même obtenu dans le même environnement réactionnel à partir d'anhydride phtalique et de benzylamine. La seconde étape consiste à transformer la N-benzyl-1,1,3,3-tétraalkylisoindoline en radical nitroxyle par hydrogénolyse, puis oxydation par le peroxyde d'hydrogène en présence d'un catalyseur choisi parmi les formes acides ou sels d'acides polymolybdiques et polytungsténiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)