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1. (WO2007090793) DÉRIVÉS D'APRACLONIDINE ET DE BRIMODNIDINE COMPRENANT DES GROUPES NITROOXY COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS ALPHA 2-ADRÉNERGIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/090793    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/051017
Date de publication : 16.08.2007 Date de dépôt international : 02.02.2007
CIB :
C07D 233/50 (2006.01), C07D 239/76 (2006.01), A61K 31/41 (2006.01), A61K 31/495 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : NICOX S.A. [FR/FR]; Taissounières Hb4, 1681 Route Des Dolines, Boîte postale 313, F-06560 Sophia Antipolis - Valbonne (FR) (Tous Sauf US).
PFIZER INC. [US/US]; 235 E 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (Tous Sauf US).
BENEDINI, Francesca [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
IMPAGNATIELLO, Francesco [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
BIONDI, Stefano [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
ONGINI, Ennio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
CHONG, Wesley Kwan Mung [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BENEDINI, Francesca; (IT).
IMPAGNATIELLO, Francesco; (IT).
BIONDI, Stefano; (IT).
ONGINI, Ennio; (IT).
CHONG, Wesley Kwan Mung; (US)
Mandataire : BARCHIELLI, Giovanna; Nicox Research Institute Srl, Via L. Ariosto 21, I-20091 Bresso (milano) (IT)
Données relatives à la priorité :
60/765,166 06.02.2006 US
Titre (EN) NITROOXY-COMPRISING DERIVATIVES OF APRACLONIDINE AND BRIMODNIDINE AS AL PHA2 -ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
(FR) DÉRIVÉS D'APRACLONIDINE ET DE BRIMODNIDINE COMPRENANT DES GROUPES NITROOXY COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS ALPHA 2-ADRÉNERGIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to alpha2-adrenergic receptor agonist nitrooxyderivatives of formula (I), wherein A is selected from (Ia) or (Ib) having improved pharmacological activity and enhanced tolerability. They can be employed for the treatment of ocular diseases, in particular high intraocular pressure and glaucoma. A-X1-Y-ONO2 (I)
(FR)La présente invention concerne des dérivés nitrooxy agonistes des récepteurs alpha 2-adrénergiques de formule (I), dans laquelle A est choisi parmi (Ia) ou (Ib), ayant une activité pharmacologique améliorée et une plus grande tolérabilité. Ils peuvent être employés pour le traitement de maladies oculaires, en particulier l'hypertension intraoculaire et le glaucome. A-X1-Y-ONO2 (I)
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)