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1. (WO2007089197) PROCEDE DE FABRICATION DE MONOPENTAERYTHRITOL DE GRANDE PURETE ET MONOPENTAERYTHRITOL OBTENU PAR CE PROCEDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/089197    N° de la demande internationale :    PCT/SE2007/000100
Date de publication : 09.08.2007 Date de dépôt international : 05.02.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.08.2007    
CIB :
C07C 31/24 (2006.01), C07C 29/38 (2006.01)
Déposants : PERSTORP SPECIALTY CHEMICALS AB [SE/SE]; S-284 80 Perstorp (SE) (Tous Sauf US).
BENGTSSON, Hans-Åke [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
NYMAN, Lars-Henrik [SE/SE]; (SE) (US Seulement)
Inventeurs : BENGTSSON, Hans-Åke; (SE).
NYMAN, Lars-Henrik; (SE)
Mandataire : STENBERG, Yngve; c/o Perstorp AB, S-284 80 Perstorp (SE)
Données relatives à la priorité :
0600228-1 03.02.2006 SE
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING MONOPENTAERYTHRITOL OF HIGH PURITY AND MONOPENTAERYTHRITOL PRODUCED BY THE PROCESS
(FR) PROCEDE DE FABRICATION DE MONOPENTAERYTHRITOL DE GRANDE PURETE ET MONOPENTAERYTHRITOL OBTENU PAR CE PROCEDE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a process for producing monopentaerythritol of high purity and monopentaerythritol produced by the process. Formaldehyde is reacted with acetaldehyde in an aqueous solution in the presence of a strongly basic hydroxide in a conventional way. The obtained reaction mixture is evaporated to a dryness of 50-70 % by weight and is thereafter cooled. Crystals of pentaerythritol thereby formed are separated off. The crystals are dissolved in water or in a water-containing mother liquor containing pentaerythritol to a dryness of 35-55 % by weight. The solution is treated in a purification step whereupon monopentaerythritol of high purity is crystallized at a temperature of 40-90 °C and separated from the remaining mother liquor which is recirculated to the above mentioned step.
(FR)L'invention concerne un procédé de fabrication de monopentaérythritol de grande pureté et un monopentaérythritol obtenu par ce procédé. Du formaldéhyde est mis en réaction avec de l'acétaldéhyde dans une solution aqueuse en présence d'un hydroxyde fortement basique de manière classique. Le mélange réactionnel obtenu est évaporé à 50 à 70 % en poids, puis refroidi. Les cristaux de pentaérythritol ainsi formés sont séparés. Les cristaux sont dissous dans de l'eau ou dans une liqueur mère contenant de l'eau contenant du pentaérythritol à une sécheresse de 35 à 55 % en poids. La solution est traitée lors d'une étape de purification lors de laquelle du monopentaérythritol de grande pureté est cristallisé à une température de 40 à 900 °C et séparé de la liqueur mère restante qui est recirculée vers l'étape susmentionnée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : suédois (SV)