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1. (WO2007086079) FORME DE DOSE A LIBERATION SOUTENUE DE DERIVES DE PHENOTHIAZINE CONTENANT UN CANALISATEUR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/086079    N° de la demande internationale :    PCT/IN2007/000031
Date de publication : 02.08.2007 Date de dépôt international : 23.01.2007
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/54 (2006.01)
Déposants : ASTRON RESEARCH LIMITED [IN/IN]; 10th Floor, Premier House, Bodakdev,, Opp. Gurudware Sarkhej, Gandhinagar Highway, Ahmedabad 380 054, Gujarat (IN) (Tous Sauf US).
JAYANTA, Kumar, Mandal [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : JAYANTA, Kumar, Mandal; (IN)
Mandataire : KETANA, Babaria; 10th Floor, Premier House, Bodakdev, Opp., Gurudwara, Sarkhej-Gandhinagar Highway, Ahmedabad 380 054 (IN)
Données relatives à la priorité :
124/MUM/2006 25.01.2006 IN
Titre (EN) SUSTAINED RELEASE DOSAGE FORM OF PHENOTHIAZINE DERIVATIVES CONTAINING CHANNELIZER
(FR) FORME DE DOSE A LIBERATION SOUTENUE DE DERIVES DE PHENOTHIAZINE CONTENANT UN CANALISATEUR
Abrégé : front page image
(EN)Once a day sustained release solid oral dosage form of phenothiazine derivative preferably the dibenzothiazepine derivative and their pharmaceutically acceptable salts comprising of a channelizer, rate controlling polymer and suitable pharmaceutically acceptable excipients. The formulation of the present invention is in the form of tablet or capsule which provides a sustained drug action upto 24 hours upon single dose administration.
(FR)La présente invention concerne l’administration, une fois par jour, d’une dose orale solide à libération soutenue de dérivé de phénothiazine, de préférence le dérivé de dibenzothiazépine et ses sels pharmaceutiquement acceptables comprenant un canalisateur, un polymère de contrôle de débit et des excipients adéquats pharmaceutiquement acceptables. La formulation de la présente invention est sous forme de tablette ou de capsule qui propose une action de médicament soutenue sur une durée pouvant atteindre 24 heures suite à une administration unique de dose.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)