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1. (WO2007085188) COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/085188    N° de la demande internationale :    PCT/CN2007/000256
Date de publication : 02.08.2007 Date de dépôt international : 24.01.2007
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 33/00 (2006.01)
Déposants : SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO. LTD. [CN/CN]; No.279 Wenjing Road, Minhang District, Shanghai 200245 (CN) (Tous Sauf US).
TANG, Peng Cho [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
SU, Yidong [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
ZHANG, Lei [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
XIAO, Lu [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : TANG, Peng Cho; (CN).
SU, Yidong; (CN).
ZHANG, Lei; (CN).
XIAO, Lu; (CN)
Mandataire : JEEKAI & PARTNERS; Suite 602, Jinyu Tower, A129 West Xuan Wu Men Street, Xicheng District, Beijing 100031 (CN)
Données relatives à la priorité :
200610003229.6 27.01.2006 CN
200610065001.X 15.03.2006 CN
200610122000.4 30.08.2006 CN
Titre (EN) PYRROLO [3,2-C] PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
(FR) COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X , Y and …. have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).
(FR)L'invention concerne des composés de pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone représentés par la formule (I) et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y et ont les notations mentionnées dans la description. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des procédés de préparation et d'utilisation pharmaceutique de ceux-ci, en particulier comme inhibiteurs de protéines kinases.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)