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1. (WO2007062030) DERIVES DE QUINUCLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/062030    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/045045
Date de publication : 31.05.2007 Date de dépôt international : 21.11.2006
CIB :
A01N 43/26 (2006.01), A01N 43/12 (2006.01), A61K 31/335 (2006.01)
Déposants : OHIO UNIVERSITY [US/US]; TECHNOLOGY TRANSFER OFFICE, Unit 14, 340 West State Street, Athens, OH 45701 (US) (Tous Sauf US).
BERGMEIER, Stephen, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
EVANS, Susan, C.; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BERGMEIER, Stephen, C.; (US).
EVANS, Susan, C.; (US)
Mandataire : DOBREA, Diane; CALFEE, HALTER & GRISWOLD LLP, 1400 McDonlad Investment Center, 800 Superior Avenue, Cleveland, OH 44114-2688 (US)
Données relatives à la priorité :
60/738,673 21.11.2005 US
Titre (EN) QUINUCLIDINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
(FR) DERIVES DE QUINUCLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
Abrégé : front page image
(EN)New compounds of formula (I): wherein R1 and R2 may be the same or different and are selected from H, halo, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, aryl, haloaryl, alkylaryl, alkoxyaryl, hydroxyl, acetate, ketal, alkoxy, and combinations thereof, and combinations thereof, or R1 and R2 may form a ring, as with an alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl bridge, and R3 is O or hydroxyl. Also encompassed are derivatives, metabolites, and prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing the quinuclidinone analogs disclosed herein. Further provided are methods of treating, preventing or delaying the onset of a cancer in a subject in need of such treatment by administering a an effective amount of a compound of formula (I), or a derivative, metabolite or prodrug thereof to a subject diagnosed with cancer or at risk of developing cancer.
(FR)Cette invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et sont sélectionnés parmi H, halo, alkyle, cycloalkyle, haloalkyle, aryle, haloaryle, alkylaryle, alcoxyaryle, hydroxyle, acétate, cétal, alcoxy et des combinaisons de ceux-ci ou R1 et R2 peuvent former un noyau avec un pont alkyle, alcényle, alkyle substitué ou alcényle substitué et R3 désigne O ou hydroxyle. Cette invention concerne également des dérivés, des métabolites et des promédicaments de ceux-ci. Cette invention concerne également des procédés de préparation des analogues de quinuclidinone ci-décrits, ainsi que des méthodes de traitement, de prévention ou de retardement de l'apparition d'un cancer chez un sujet nécessitant un tel traitement consistant à administrer une quantité efficace d'un composé représenté par la formule (I) ou d'un dérivé, d'un métabolite ou d'un promédicament de celui-ci à un sujet chez qui on a diagnostiqué un cancer ou susceptible de développer un cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)