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1. (WO2007059949) DEUX NOUVEAUX SELS DE L'AGONISTE DE L'ADÉNOSINE A2A N,N'-BIS[9-(3,4-DIHYDROXY-5-(2-ÉTHYL-2H-TÉTRAZOL-5-YL)TÉTRAHYDROFURANN-2-YL)-2-(2-(1-MÉTHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)ÉTHYLAMINO)-9H-PURIN-6-YL]CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE EN TANT QU’AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/059949    N° de la demande internationale :    PCT/EP2006/011209
Date de publication : 31.05.2007 Date de dépôt international : 21.11.2006
CIB :
C07D 519/00 (2006.01), A61K 31/52 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
DAY, Caroline Jane [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COUSINS, Richard, Peter, Charles [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : DAY, Caroline Jane; (GB).
COUSINS, Richard, Peter, Charles; (GB)
Mandataire : GLADWIN, Amanda, Rachel; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property, Cn925.1, 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0523845.6 23.11.2005 GB
Titre (EN) TWO NOVEL SALTS OF THE N, N' -BIS [9- (3,4-DIHYDROXY-5- (2-ETHYL-2H-TETRAZOL-5-YL) TETRAHYDROFURAN-2-YL) -2- (2- (1-METHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL) ETHYLAMINO) -9H-PURIN-6-YL] CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE ADENOSINE A2A AGONIST AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
(FR) DEUX NOUVEAUX SELS DE L'AGONISTE DE L'ADÉNOSINE A2A N,N'-BIS[9-(3,4-DIHYDROXY-5-(2-ÉTHYL-2H-TÉTRAZOL-5-YL)TÉTRAHYDROFURANN-2-YL)-2-(2-(1-MÉTHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)ÉTHYLAMINO)-9H-PURIN-6-YL]CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE EN TANT QU’AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides the novel 4-biphenylsulfonate and (+)-camphorsulfonate salts of the purine derivative of formula (I) or solvates thereof. The compounds are agonists of the adenosine A2A receptor, inhibitors of the leukocyte function, and potentially useful for the treatment of inflammatory and/or allergic conditions.
(FR)La présente invention concerne les nouveaux sels de 4-biphénylsulfonate et de (+)-camphorsulfonante du dérivé de purine de formule (I), ou les solvates desdits sels. Les composés sont des agonistes du récepteur A2A de l'adénosine, des inhibiteurs de l'activité des leucocytes, et peuvent potentiellement être employés dans le traitement d’états pathologiques inflammatoires et/ou allergiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)