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1. (WO2007058832) INHIBITEURS DES KINASES Tec
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/058832    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/043386
Date de publication : 24.05.2007 Date de dépôt international : 07.11.2006
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01)
Déposants : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE/DE]; Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim (DE) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SV, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG [DE/DE]; Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim (DE) (DE only).
BENTZIEN, Joerg, Martin [DE/US]; (US) (US Seulement).
TAKAHASHI, Hidenori [JP/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BENTZIEN, Joerg, Martin; (US).
TAKAHASHI, Hidenori; (US)
Mandataire : MORRIS, Michael, P.; Boehringer Ingelheim Corporation, 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368, Ridgefield, Connecticut 06877-0368 (US)
Données relatives à la priorité :
60/735,471 12.11.2005 US
Titre (EN) PYRROLO (2, 3-B) PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS TEC KINASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DES KINASES Tec
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are compounds of formula (I), wherein Q, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
(FR)La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle Q, R1, R2, R3, R4 et R5 sont tels que définis ici. Les composés de l'invention inhibent la kinase Itk et ils peuvent donc être utilisés pour traiter des maladies et des états pathologiques impliquant une inflammation, des troubles immunologiques et des troubles allergiques. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)