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1. (WO2007056596) DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATES DE FAU
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/056596    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/043882
Date de publication : 18.05.2007 Date de dépôt international : 09.11.2006
CIB :
C07D 405/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : WAYNE STATE UNIVERSITY [US/US]; Office of the General Counsel, 4249 Faculty Administration Building, 656 West Kirby, Detroit, Michigan 48202 (US) (Tous Sauf US).
SHIELDS, Anthony F. [US/US]; (US) (US Seulement).
ZEMLICKA, Jiri [US/US]; (US) (US Seulement).
NIMMAGADDA, Sridhar [IN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SHIELDS, Anthony F.; (US).
ZEMLICKA, Jiri; (US).
NIMMAGADDA, Sridhar; (US)
Mandataire : STEFFEY, Charles E.; Schwegman, Lundberg & Woessner, P.A., P.o. Box 2938, Minneapolis, Minnesota 55402 (US)
Données relatives à la priorité :
60/734,804 09.11.2005 US
Titre (EN) PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF FAU
(FR) DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATES DE FAU
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides phosphoramidate derivatives of a furanosyluracil analog, FAU, that can effectively deliver FAU monophosphate, or a derivative thereof, intracellularly. FAU-Phosphoramidate diesters can bypass the first step of phosphorylation and be activated intracellularly so as to be converted to nucleoside monophosphates. This results in improved formation of nucleoside triphosphates, and higher incorporation into DNA. The compounds of the invention can be used to treat cancer.
(FR)La présente invention concerne des dérivés phosphoramidates d'un analogue de furanosyluracile, FAU, permettant d'administrer efficacement du monophosphate de FAU, ou un dérivé de celui-ci, par voie intracellulaire. Les diesters de FAU-phosphoramidate peuvent contourner la première étape de phosphorylation et peuvent être activés intracellulairement en vue de leur conversion en monophosphates nucléosidiques. Cela permet d'obtenir une formation accrue de triphosphates nucléosidiques et une meilleure incorporation dans l'ADN. Les composés de l'invention peuvent être utilisés pour traiter le cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)