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1. (WO2007053755) PROCEDE DE FABRICATION D’ANISIDINES SUBSTITUEES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/053755    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/042845
Date de publication : 10.05.2007 Date de dépôt international : 01.11.2006
CIB :
C07C 213/02 (2006.01), C07C 249/08 (2006.01), C07C 251/44 (2006.01), C07C 217/84 (2006.01)
Déposants : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE/DE]; Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim (DE) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SV, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG [DE/DE]; Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim (DE) (DE only).
GALLOU, Fabrice [FR/CH]; (CH) (US Seulement).
LEE, Heewon [KR/US]; (US) (US Seulement).
SENANAYAKE, Chris, Hugh [US/US]; (US) (US Seulement).
SONG, Jinhua, J. [CN/US]; (US) (US Seulement).
TAN, Zhulin [CN/US]; (US) (US Seulement).
XU, Jinghua [CN/US]; (US) (US Seulement).
YEE, Nathan, K. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : GALLOU, Fabrice; (CH).
LEE, Heewon; (US).
SENANAYAKE, Chris, Hugh; (US).
SONG, Jinhua, J.; (US).
TAN, Zhulin; (US).
XU, Jinghua; (US).
YEE, Nathan, K.; (US)
Mandataire : MORRIS, Michael, P.; Boehringer Ingelheim Corporation, 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368, Ridgefield, Connecticut 06877-0368 (US)
Données relatives à la priorité :
60/733,316 03.11.2005 US
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ANISIDINES
(FR) PROCEDE DE FABRICATION D’ANISIDINES SUBSTITUEES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a process for preparing substituted anisidines of formula I starting from substituted cyclic hydroxy-ketones II via aromatization through a substituted oxime intermediate IV in which R is C1-C6 alkyl or halogen, and Alk is C1-C6 alkyl. The substituted anisidines of formula I have been found to be useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections.
(FR)L’invention concerne un procédé de fabrication d’anisidines substituées de formule (I) à partir d’hydroxy-cétones cycliques substituées (II) via l’aromatisation par un intermédiaire oxime substitué (IV), R représentant un alkyle en C?1#191-C?6#191 ou un halogène, et Alk représentant un alkyle en C?1#191-C?6#191. Il a été découvert que les anisidines substituées de formule (I) présentent une utilité en tant qu’intermédiaires dans la fabrication d’agents pour le traitement d’infections dues au virus de l’hépatite C (VHC).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)