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1. (WO2007048986) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE SELS D'ACIDES ET D'AMMONIUM QUATERNAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/048986    N° de la demande internationale :    PCT/FR2006/051118
Date de publication : 03.05.2007 Date de dépôt international : 27.10.2006
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.08.2007    
CIB :
C07C 209/46 (2006.01), C07C 211/63 (2006.01), C07C 59/88 (2006.01), A61K 31/205 (2006.01)
Déposants : FOURNIER LABORATORIES IRELAND LTD [IE/IE]; Anngrove, Carrightwohill, Co. Cork (IE) (Tous Sauf US).
DELLIS, Philippe [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
NASAR, Kamel [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : DELLIS, Philippe; (FR).
NASAR, Kamel; (FR)
Mandataire : HUBERT, Philippe; Cabinet BEAU DE LOMENIE, 158, rue de l'Université, F-75340 Paris Cedex 07 (FR)
Données relatives à la priorité :
0511103 28.10.2005 FR
Titre (EN) NOVEL METHOD FOR PREPARING QUATERNARY ACID AND AMMONIUM SALTS
(FR) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE SELS D'ACIDES ET D'AMMONIUM QUATERNAIRES
Abrégé : front page image
(EN)The invention concerns a method for preparing a quaternary acid and ammonium salt. Said method which may be represented by the reaction schema (I, II, III, IV) is implemented in a single operation starting with a phenol of formula (I), of an a-halogenated ester of formula (II) and a quaternary ammonium hydroxide of formula (III) such as defined in the claims. Said method enables in particular a high-purity fenofibric and choline acid salt directly usable as active principle in a drug for human use to be prepared.
(FR)La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un sel d'acide fibrique et d'ammonium quaternaire. Ce procédé qui peut être représenté par le schéma réactionnel (I, II, III, IV) est mis en oeuvre en une seule opération au départ d'un phénol de formule (I), d'un ester &agr;-halogéné de formule (II) et d'un hydroxyde d'ammonium quaternaire de formule (III) telles que définies dans les revendications. Ce procédé permet en particulier de préparer de façon économique un sel d'acide fénofïbrique et de choline de haute pureté directement utilisable en tant que principe actif dans un médicament à usage humain.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)